Con aplicaciones y rastreadores de actividad que miden cada paso que dan las personas, cada bocado que comen y cada síntoma o dolor, los pacientes suelen llegar a los consultorios médicos armados con datos minuciosamente detallados que han estado recopilando sobre sí mismos.
Sin embargo, los proveedores de atención médica carecen de la capacidad o las herramientas para revisar cinco años de registros de Fitbit o interpretar instantáneamente datos de docenas de aplicaciones de estilo de vida, fitness o seguimiento de alimentos que un paciente podría tener en un teléfono celular, según una nueva investigación de la Universidad de Washington.
Y los pacientes que les piden a los proveedores que le den sentido a sus datos u hojas de cálculo autorealizados a menudo se sienten decepcionados por la reacción, o la falta de una.
En un estudio que ganó un premio al mejor artículo y que se presentará en marzo en la conferencia de la Association for Computing Machinery sobre trabajo cooperativo asistido por computadora y computación social en San Francisco, los investigadores de la UW encuestaron a 211 pacientes y entrevistaron a 21 médicos, dietistas yotros proveedores de atención médica sobre sus expectativas sobre cómo se deben compartir y usar los datos de seguimiento automático de los pacientes.
"Hemos escuchado a los médicos decir cada vez más que las personas traen estos datos a la clínica y están abrumados por ellos", dijo la autora principal, Christina Chung, estudiante de doctorado de la Universidad de Washington en Diseño e Ingeniería Centrados en las Personas.
"Cuando maneja una enfermedad o síntomas crónicos, los datos de seguimiento del estilo de vida diario pueden ser útiles, pero los médicos no tienen una forma de utilizar estos datos de manera eficiente y eficaz".
El equipo de la UW, que incluye médicos, informáticos e ingenieros, está explorando formas de hacer que los datos de seguimiento automático sean más útiles desde el punto de vista clínico y para ayudar a los proveedores de atención médica y a los pacientes a participar de manera colaborativa con ellos, lo que incluye :
Los investigadores encuestaron a pacientes y proveedores que manejan el síndrome del intestino irritable o pacientes con sobrepeso y obesidad, condiciones que comúnmente involucran el seguimiento de aspectos del consumo de alimentos, comportamientos de estilo de vida y síntomas.
Los proveedores que pidieron a los pacientes que mantuvieran diarios en papel o sugirieron herramientas de seguimiento específicas a menudo encontraron que la información resultante era útil para diagnosticar de manera colaborativa los factores desencadenantes o llegar a tratamientos efectivos.
Eso se debió en gran parte a que esos proveedores habían diseñado y perfeccionado esos procesos a lo largo del tiempo para obtener información útil y rastrear el comportamiento más relevante del paciente. Los proveedores también encontraron útil tomar notas en los diarios o formularios impresos de los pacientes y luego revisarlos físicamenteEstas notas también sirvieron como registro de la visita de los pacientes después de que se fueron a casa.
Los médicos informaron que se sienten más desafiados por los esfuerzos de seguimiento de datos que iniciaron los pacientes. Una aplicación que un paciente encontró en la tienda de Apple, o rastreadores de actividad portátiles como Fitbit o Microsoft Band sugeridos por un amigo, pueden rastrear información extraña o resumir los datos enuna forma que no es relevante para ese problema de salud.
La coautora Jasmine Zia, médica tratante y profesora asistente en funciones de la División de Gastroenterología de la Universidad de Washington, dijo que también es importante que los datos sean creíbles, lo que requiere estudios o validación que muestren a un proveedor que puede confiar en el análisis de la tecnología.
"Como proveedor, se siente presionado porque desea ayudar e interpretar los datos que las personas le brindan, pero cada formato es diferente y ninguno de los datos está validado", dijo Zia.
"Una cosa que les diría a los desarrolladores de aplicaciones es que realmente es necesario que haya una página de resumen que se vea rápidamente y se pueda interpretar en dos a cinco minutos. En este momento, los pacientes simplemente imprimen registros y eso no funciona", Dijo Zia.
Sin embargo, los pacientes a menudo se sumergen bastante en sus datos personales una vez que comienzan a rastrearlos, dijo el coautor Sean Munson, profesor asistente de diseño e ingeniería centrados en el ser humano.
Los pacientes que compartieron datos de seguimiento personal con los proveedores querían que sus médicos tuvieran una imagen completa de su vida diaria, que los ayudaran a comprender los datos, que los usaran en el desarrollo de planes de tratamiento personalizados y que fueran recompensados por su arduo trabajo enguardando esos registros.
"Una vez que los pacientes comienzan a rastrear los datos, a menudo ven cada día como un éxito o una lucha. Y la gente quiere que sus médicos se involucren en ese nivel, pero eso es totalmente impráctico en la cantidad de tiempo que tienen los proveedores", dijo Munson.
Pero los entrevistados informaron que mostrar incluso un poco de personalización y capacidad de respuesta a los datos, ya sea mirando informes o escuchando a un paciente interpretar las tendencias que él o ella pensaba que eran importantes, podría ayudar a construir una relación y convencer a los pacientes desiga los consejos del proveedor. Como dijo un paciente :
"Él el médico simplemente lo hojeó muy rápido ... pero fue útil en nuestra relación porque tengo algunos problemas que eran un poco diferentes a los del paciente normal ... A partir de esa información, dijo: 'Oh, esto es un poco diferente, podemos tratar esto. Hizo una mejora sustancial ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Washington . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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