Una nueva investigación sugiere que el tratamiento previo de las células con una hormona peptídica puede mejorar la tasa de éxito de los trasplantes de células de los islotes pancreáticos, un procedimiento que es muy prometedor para curar la diabetes tipo 1. Los resultados se presentarán el sábado 2 de abril en la reunión anual de la Endocrine Society, ENDO 2016, en Boston.
Aproximadamente 1,25 millones de niños y adultos en los Estados Unidos tienen diabetes tipo 1. La afección ocurre cuando el sistema inmunitario del cuerpo ataca al páncreas y evita que produzca insulina, la hormona que ayuda al cuerpo a regular el azúcar en el torrente sanguíneo. El páncreas del cuerpolos islotes, pequeños grupos de células que producen la hormona insulina, mueren como resultado. Las personas con diabetes tipo 1 necesitan inyectarse insulina varias veces al día para mantenerse con vida.
El trasplante de células de los islotes pancreáticos en un individuo con diabetes tipo 1 puede restablecer la capacidad del cuerpo para producir insulina. Sin embargo, la mayoría de las personas que han recibido un trasplante de islotes deben reanudar la insulina dentro de unos años porque las células trasplantadas mueren. Los investigadores estiman que hastala mitad de las células de los islotes trasplantados mueren dentro de una semana del procedimiento.
"Hemos descubierto una nueva terapia potencial que puede proteger a los islotes pancreáticos humanos trasplantados de la muerte y, como resultado, mejorar el potencial curativo del trasplante de islotes para la diabetes tipo 1", dijo el autor principal del estudio, Dawn Belt Davis, MD,Doctorado, de la Universidad de Wisconsin en Madison, Wisconsin.
Davis y sus colegas trataron islotes humanos con una hormona peptídica llamada colecistoquinina CCK durante 24 horas. Luego trasplantaron alrededor de 1,000 de estos islotes humanos en ratones con diabetes. Los ratones también fueron equipados con una bomba que permitió que CCK fuera absorbidaen sus cuerpos. A modo de comparación, otro grupo de ratones recibió trasplantes de islotes humanos no tratados y una bomba que administró solución salina.
Los resultados preliminares de los primeros cuatro trasplantes mostraron que menos células beta pancreáticas, las células que producen insulina, murieron después del tratamiento con CCK en comparación con el grupo de control. Después de tres semanas, el 0.1 por ciento de las células beta tratadas murieron, en comparación con1,25 por ciento de las células no tratadas.
Después del trasplante, los investigadores no encontraron diferencias en el peso corporal o los niveles de glucosa en sangre en los dos grupos de ratones. Esto sugiere que los resultados son el resultado de la exposición a CCK en lugar de mejoras en el control glucémico.
"Estos resultados demuestran por primera vez que CCK puede proteger a los islotes humanos de la muerte en condiciones estresantes", dijo Davis. "Este trabajo tiene el potencial de mejorar los resultados del trasplante de islotes humanos y mejorar la calidad de vida de las personas que tienenDiabetes tipo 1."
El Programa de Asociación de Wisconsin brindó apoyo para esta investigación.
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Materiales proporcionado por Sociedad Endocrina . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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