El uso de anticuerpos Camelid tiene implicaciones importantes para el desarrollo futuro de reactivos para diagnóstico y terapéutica en enfermedades que involucran un grupo de enzimas llamadas serina proteasas.
Los anticuerpos tienen muchas aplicaciones, en áreas que van desde la biología molecular básica y la bioquímica hasta la medicina clínica. Recientemente, se ha centrado mucho interés en un grupo especial de anticuerpos de los camélidos camellos, dromedarios, llamas. Debido a su tamaño pequeño y únicoEstructuras, estos anticuerpos Camelid son bloques de construcción ideales para la generación de nuevos fármacos biológicos, con múltiples ventajas competitivas sobre otras moléculas terapéuticas. Además, los anticuerpos Camelid ofrecen muchas aplicaciones técnicas en bioquímica básica y biología estructural.
Ahora, un grupo de investigadores daneses, belgas y chinos ha utilizado la tecnología de anticuerpos Camelid para explorar los principios básicos de catálisis e inhibición de un grupo de enzimas llamadas serina proteasas, utilizando análisis de estructura cristalina de rayos X. Las serina proteasas catalizan procesos importantesen coagulación de la sangre, fibrinólisis, remodelación de tejidos y otras funciones fisiológicas.
El equipo de investigación ha desarrollado anticuerpos Camelid contra serina proteasas, lo que permite una caracterización estructural de un problema de larga data sobre si un determinado segmento de péptido se comportará como un inhibidor o un sustrato para una serina proteasa. Los resultados también tienen implicaciones importantes para el futurodesarrollo de reactivos para diagnóstico y terapéutica en enfermedades que involucran serina proteasas.
Los resultados se obtuvieron en una colaboración entre investigadores de Aarhus Dinamarca, Lovaina y Bruselas Bélgica y Hong Kong China. En particular, Serge Muyldermans, Vrijes Universiteit Brussels, que originalmente fue pionero en el desarrollo del anticuerpo Camelidtecnología, ha contribuido con su experiencia. Tobias-Kromann-Hansen, como parte de su estudio de doctorado, pasó cuatro meses en su laboratorio. Tobias Kromann-Hansen está desarrollando estos estudios aún más como becario de investigación postdoctoral de Carlsberg en elUniversidad de California en San Diego, EE.UU .. Los resultados se publican en el Revista de Química Biológica . La publicación es uno de los logros del Centro Danés-Chino para Proteasas y Cáncer, dirigido por Peter A. Andreasen.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Aarhus . Original escrito por Lisbeth Heilesen. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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