Un nuevo estudio publicado en el Actas de la Academia Nacional de Ciencias PNAS de la Universidad de Missouri ha logrado crear embriones con "heteroplasmia" o la presencia de ADN mitocondrial materno y paterno.Esta nueva innovación permitirá a los científicos estudiar tratamientos para enfermedades mitocondriales en humanos, así como la importancia de la herencia mitocondrial para el ganado.
Cuando los padres transmiten sus genes a sus hijos, la mayor parte del ADN de la madre y el padre se divide por igual. Sin embargo, los niños solo reciben un tipo de ADN, llamado ADN mitocondrial, de sus madres, mientras que el ADN mitocondrial de los padres esPeter Sutovsky, profesor de fisiología de la reproducción en Mizzou y autor principal Won-Hee Song, candidato a doctorado en el Colegio de Agricultura, Alimentos y Recursos Naturales de Mizzou, ha encontrado una manera de prevenir esta extracción de ADN mitocondrial paterno.proceso en embriones de cerdo, creando así embriones con "heteroplasmia"
"Cada año, 4.000 niños nacen en los EE. UU. Con alguna forma de enfermedad mitocondrial, que puede incluir un crecimiento deficiente, pérdida de coordinación muscular, problemas de aprendizaje y enfermedades cardíacas", dijo Sutovsky. "Algunos científicos creen que algunos de estoslas enfermedades pueden ser causadas por heteroplasmia o células que poseen ADN mitocondrial materno y paterno. Hemos logrado crear esta condición de heteroplasmia en embriones de cerdo, lo que permitirá a los científicos estudiar más a fondo si la heteroplasmia paterna podría causar enfermedades mitocondriales en humanos ".
Para su estudio, Sutovsky y Song identificaron dos proteínas separadas de unión a ubiquitina, llamadas SQSTM1 y proteínas que contienen valosina VCP, dentro de los embriones que creían que eran responsables de eliminar las mitocondrias paternas, contribuidas con esperma y su carga genética.
Sutovsky, Song y sus colegas experimentaron al inhibir SQSTM1 y VCP por separado, pero descubrieron que incluso cuando una proteína estaba incapacitada, la otra proteína aún cumplía el deber de deshacerse de las mitocondrias paternas dentro del huevo fertilizado. Sin embargo, cuando Song ySutovsky inhibió ambas proteínas simultáneamente, las mitocondrias paternas no se eliminaron y permanecieron dentro de los embriones.
"Esta investigación es importante porque ahora sabemos con certeza qué procesos conducen a la eliminación del ADN mitocondrial paterno de los embriones", dijo Sutovsky. "Este conocimiento nos permitirá explorar aún más cómo algunos niños pueden desarrollar enfermedades mitocondriales devastadoras. A partir de ahí, podemos crear tratamientos y terapias que puedan ayudar a prevenir o reducir los efectos de la heteroplasmia y otros trastornos mitocondriales ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Missouri-Columbia . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :