Los niños diagnosticados con el glioma maligno grave del tumor cerebral a menudo tienen un pronóstico muy pobre. El conocimiento sobre cómo surge y se desarrolla el glioma maligno pediátrico es aún limitado. Nuevos hallazgos de la Universidad de Uppsala muestran que en ratones el desarrollo del glioma y las propiedades de las células del glioma sonafectado tanto por la edad como por el tipo de células de las cuales surgió el tumor. La célula de origen tumoral también fue importante para la susceptibilidad de las células tumorales a los medicamentos contra el cáncer.
El estudio se publica en la revista Investigación del cáncer .
El cerebro está compuesto principalmente por dos tipos de células: neuronas y células de soporte llamadas células gliales. El glioma son tumores cerebrales similares a las células gliales y en los adultos, el glioma maligno es la forma más común de tumor cerebral primario. En los niños, el glioma malignoes relativamente raro, pero, en el caso de los adultos, el pronóstico es muy malo y, de todos los cánceres infantiles, el glioma maligno se encuentra entre los más letales.
El glioma maligno en niños está mucho menos estudiado que en adultos y para mejorar las posibilidades de encontrar medicamentos eficientes se necesita más conocimiento y modelos de enfermedades relevantes. Además, la mayoría de los estudios en el campo se han centrado en la genética de la enfermedad y existefalta de conocimiento sobre en qué tipo de célula se originó el tumor y cómo este tipo de célula en particular afecta las propiedades del tumor. Esto es exactamente lo que los investigadores han investigado en el presente estudio, donde han utilizado modelos de glioma en ratones y han descubierto queEl glioma maligno que se origina en diferentes tipos de células se comporta de manera diferente.
Los investigadores indujeron tumores de glioma de células madre indiferenciadas, que pueden dar lugar a neuronas y células gliales, y de células precursoras de oligodendrocitos OPC, que están más diferenciadas y solo pueden dar lugar a células gliales.
'Resultó que los tumores que se originaban en células madre eran más frecuentes y más agresivos en comparación con los que se originaron a partir de OPC. Un hallazgo muy interesante fue que las células tumorales que se habían originado en células madre indiferenciadas eran más susceptibles a un rango demedicamentos contra el cáncer ", dice Lene Uhrbom, quien dirigió el estudio en el Departamento de Inmunología, Genética y Patología.
Los investigadores también compararon cómo se desarrollaron los tumores en ratones jóvenes en comparación con los ratones adultos y descubrieron que tanto la edad como las células de origen son importantes para el desarrollo del tumor. Además, podrían mostrar que sus modelos tumorales en ratones jóvenes eran muy similares asubgrupo de glioma maligno en niños.
'Hemos desarrollado nuevos modelos que son relevantes para los estudios de glioma maligno infantil. Faltan tales modelos y creemos que estos pueden ser muy útiles en estudios posteriores para descubrir los fundamentos de esta enfermedad devastadora. Nuestro hallazgo de que ella célula de origen podría influir en la respuesta al tratamiento, también muestra que es importante identificar subgrupos clínicamente relevantes de glioma maligno infantil, para poder diseñar la terapia más eficiente para cada paciente. Nuestro próximo desafío será descubrir cómo diferentes células de origenpara el glioma da lugar a estas diferencias e identificar nuevos objetivos para la terapia ", dice Lene Uhrbom.
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Materiales proporcionado por Uppsala Universitet . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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