el virus Zika ZIKV, que causa la enfermedad por el virus Zika, se transmite a las personas principalmente a través de la picadura de un infectado Aedes aegypti o Aedes albopictus mosquito. Una mujer embarazada infectada puede transmitir el ZIKV a su feto durante el embarazo o alrededor del momento del nacimiento. El sexo es otra forma de que las personas infectadas transmitan el ZIKV a otras personas.
La replicación genómica del virus es posible gracias a su proteína "NS5". Esta función de ZIKV NS5 es exclusiva del virus, lo que lo convierte en un objetivo ideal para el desarrollo de fármacos antivirales. Actualmente, no existe una vacuna o medicamento paracombatir la infección por ZIKV.
en un trabajo de investigación recién publicado en Comunicaciones de la naturaleza , Universidad de California, científicos de Riverside informan que han determinado la estructura cristalina de toda la proteína ZIKV NS5 y han demostrado que NS5 es funcional cuando se purifica in vitro . Conocer la estructura de ZIKV NS5 ayuda a los investigadores a comprender cómo se replica ZIKV.
Además, el análisis estructural de los investigadores de ZIKV NS5 revela un sitio de unión potencial en la proteína para un inhibidor, proporcionando así una base sólida para desarrollar inhibidores potenciales contra ZIKV NS5 para suprimir la infección por ZIKV. La identificación del sitio de unión a inhibidor deNS5 ahora puede permitir a los científicos diseñar potenciales fármacos potentes para combatir el ZIKV.
"Comenzamos este trabajo dándonos cuenta de que faltaba la estructura completa de ZIKV NS5", dijo Jikui Song, profesor asistente de bioquímica, quien codirigió la investigación con Rong Hai, profesor asistente de patología vegetal y microbiología ".El principal desafío para nosotros ocurrió durante el proceso de purificación de la proteína cuando el ZIKV NS5 fue degradado - picado - por enzimas bacterianas ".
Song, Hai y sus colegas superaron este desafío al desarrollar un protocolo eficiente para la purificación de proteínas, que en esencia minimiza el tiempo de purificación para NS5.
"Nuestro trabajo proporciona un marco para futuros estudios del ZIKV NS5 y oportunidades para el desarrollo de fármacos contra el ZIKV en función de su similitud estructural con la proteína NS5 de otros flavivirus, como el virus del dengue", dijo Hai. "Sin duda, la terapéutica del ZIKVpuede beneficiarse de la gran cantidad de conocimiento que ya se ha generado en el campo del virus del dengue ".
A continuación, los investigadores planean investigar el potencial antiviral en ZIKV NS5 de un compuesto químico que se ha demostrado que funciona eficazmente en la inhibición de la proteína NS5 en el virus del dengue.
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Materiales proporcionado por Universidad de California - Riverside . Original escrito por Iqbal Pittalwala. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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