Los investigadores que se centran en la enfermedad cutánea debilitante común Hidradenitis supurativa HS, que causa lesiones profundas y dolorosas y conduce a una mala calidad de vida, han aislado nuevas opciones de tratamiento después de realizar un análisis comparativo que mostró qué células estaban activas y respondíana medicamentos, en aquellos que viven con HS.
Se cree que el HS no se informa ni se diagnostica lo suficiente, pero los investigadores estiman que entre el 1 y el 4% de las personas padecen la enfermedad. Los pacientes con HS experimentan un dolor extremo y deben controlar la angustia psicológica que acompaña a la enfermedad. Los tratamientos actuales a menudo sonineficaz, por lo que existe una necesidad apremiante de nuevas terapias más efectivas.
Un equipo de investigación dirigido por el Profesor Asistente Ussher en Inmunología Traslacional Jean Fletcher, el investigador Barry Moran, ambos en el Trinity College de Dublín, y el profesor de dermatólogos Brian Kirby en el Hospital de la Universidad de St. Vincent y la Dra. Anne-Marie Tobin en el Hospital Tallaght, estudiaron elcélulas que eran más activas en la sangre y la piel de pacientes con HS en comparación con voluntarios sanos. Este enfoque los llevó a identificar células inflamatorias particulares en la piel de pacientes con HS, conocidas como células Th17, como mediadores clave de la enfermedad.
Además, los investigadores mostraron que los frenos biológicos que existen en un sistema inmune sano parecen incapaces de controlar esta respuesta inflamatoria en pacientes con HS, lo que indica un desequilibrio subyacente dentro de sus sistemas inmunes.
Crucialmente, esta investigación saca a la luz el potencial de apuntar a la vía Th17 para tratar la HS, y los investigadores creen que la medicación existente utilizada para tratar otras afecciones de la piel puede resultar efectiva.
El profesor Fletcher dijo: "Tratamientos similares han sido extremadamente exitosos en el tratamiento de la psoriasis, que es otra enfermedad inflamatoria de la piel. En las muestras que examinamos vimos que los pacientes con HS que habían sido tratados con éxito por una terapia conocida como 'bloqueadores del TNF' habían tenido muchomenos células Th17 que antes, lo que sugiere que los medicamentos que se dirigen a esta vía pueden ser la clave ".
"Nuestro trabajo proporciona una molécula objetivo para los desarrolladores de medicamentos con el objetivo de abordar la HS. Varios productos que se centran en la vía Th17 ya están en el mercado, pero aún no se han probado en ensayos clínicos como agentes para abordar la HS. Esperamosnuestro trabajo abre la puerta a mejores resultados para médicos y pacientes con HS ".
Esta investigación fue publicada recientemente en la revista internacional de dermatología mejor calificada, la Revista de Dermatología de Investigación DOI: 10.1016 / j.jid.2017.05.033. Además, el estudio fue seleccionado como Elección del Editor por el Medicina traslacional de la ciencia revista, que reconoció el impacto clínico potencial de este trabajo en la vida de los pacientes.
El trabajo se basó en la instalación de citometría de flujo financiada por SFI de alta calidad en el Trinity Biomedical Sciences Institute. Fue un esfuerzo de colaboración entre científicos traslacionales en las Escuelas de Bioquímica e Inmunología y la Facultad de Medicina de Trinity, y colaboradores deTallaght Hospital y St. Vincent's University Hospital, UCD.
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Materiales proporcionado por Trinity College de Dublín . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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