Los científicos tienen una mejor comprensión del sistema inmune a nivel molecular, gracias a la investigación dirigida por la Universidad de Queensland que ahora puede conducir a una gama de nuevos tratamientos para la enfermedad.
La investigación proporciona una nueva base para las estrategias terapéuticas contra una amplia gama de enfermedades e infecciones, dijo el profesor Bostjan Kobe.
"Este estudio muestra por primera vez que la señalización ocurre aguas abajo de los" receptores tipo Toll ", proteínas que juegan un papel clave en el sistema inmune innato", dijo el profesor Kobe.
"Estos receptores son una espada de doble filo.
"Por un lado, nos protegen contra la infección, pero también son responsables de las respuestas inflamatorias patológicas en una variedad de trastornos, desde trastornos inflamatorios crónicos, autoinmunes, cardiovasculares y relacionados con el cáncer hasta patologías asociadas con infecciones".
"Por esta razón, las vías asociadas son objetivos farmacológicos importantes para una variedad de enfermedades"
El profesor Kobe, de la Facultad de Química y Biociencias Moleculares y el Centro de Investigación de Enfermedades Infecciosas de Australia, dijo que la estructura de las asambleas de señalización proporcionó los medios para diseñar medicamentos terapéuticos utilizando enfoques racionales basados en la estructura.
"Estos son similares a los enfoques que los investigadores australianos utilizaron para desarrollar el medicamento contra la gripe Relenza", dijo.
Los receptores inmunes innatos, particularmente los receptores de peaje, se descubrieron solo en los últimos años, dijo el profesor Kobe, con el Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2011 otorgado conjuntamente a Bruce Beutler y Jules Hoffmann por su descubrimiento.
"El mecanismo de señalización ha sido motivo de controversia", dijo el profesor Kobe.
"Se propusieron muchos modelos moleculares incorrectos en los últimos 15 años, pero los datos en los que se basaron eran demasiado limitados"
"Logramos reconstituir el conjunto de señalización, determinar su estructura mediante microscopía crioelectrónica y proporcionar evidencia concluyente que explique la señalización en la célula".
"Este es un tipo de señalización bastante novedoso que hemos denominado SCAF Señalización por Formación de Asamblea Cooperativa.
"Un conjunto grande se forma muy rápidamente después de un estímulo mínimo, logrando una amplificación muy alta muy rápidamente. Esto es exactamente lo que se necesita en la primera etapa de la respuesta inmune"
en un informe publicado en la revista Biología estructural y molecular de la naturaleza DOI 10.1038 / nsmb.3444, el equipo de investigación internacional describió cómo se amplifica la señal después de que el receptor de membrana detecta un patógeno e inicia una respuesta inflamatoria.
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Materiales proporcionados por Universidad de Queensland . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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