Un estudio internacional de HHV-6 integrado ha descubierto que una pequeña cantidad de ancestros humanos, uno de hace unos 24.000 años, ha sido responsable de transmitir cepas antiguas del virus a las personas en la actualidad, lo que afecta a aproximadamente un millón de personas en el Reino Unido.solo.
La investigación dirigida por la Universidad de Leicester recolectó muestras de ADN de personas no relacionadas que eran portadoras del virus del herpes humano 6, principalmente del Reino Unido y Europa, pero también de Japón, China y Pakistán. Los investigadores encontraron que algunos de los HHV-6 heredadosLos genomas son muy similares entre sí y también se encuentran en el mismo cromosoma en personas que no tienen una relación familiar conocida. Esto demostró que los genomas del HHV-6, que los científicos secuenciaron, se originaron en una pequeña cantidad de ancestros hace miles de años.
Los investigadores también encontraron que la mayoría de los genomas heredados del HHV-6 están intactos y, por lo tanto, pueden reactivarse como virus. El estudio hace una contribución importante para comprender el posible impacto del HHV-6 heredado en el 1-2% dela población del Reino Unido que lo lleva.
El Dr. Nicola Royle del Departamento de Genética y Biología del Genoma de la Universidad de Leicester, quien dirigió el estudio, dijo: "Hay dos tipos de HHV-6 HHV-6A y HHV-6B que tienen diferentes efectos biológicos, inmunológicos, propiedades patológicas y moleculares.
"La infección inicial por HHV-6 generalmente ocurre en la primera infancia. Luego, como la mayoría de los herpesvirus, el HHV-6 entra en un estado de latencia y persiste de por vida en una pequeña cantidad de células. La reactivación del HHV-6 latente puede tener graves consecuenciasy ocurre a menudo en pacientes con un sistema inmunológico comprometido, por ejemplo, en pacientes que se someten a quimioterapia o terapia con células madre hematopoyéticas HSC, en particular cuando las células madre son de sangre del cordón.
"Inesperadamente, alrededor del 1-2% de la población del Reino Unido 650.000 -1,3 millones de personas han heredado una copia del genoma del herpesvirus humano 6 como si fuera parte de su propio genoma humano. El genoma heredado del HHV-6 es grande, que contiene al menos 86 genes virales, y se transporta en un telómero. Los telómeros son la estructura de cubierta esencial en los extremos de los cromosomas que estabilizan el genoma humano y desempeñan funciones importantes en el cáncer y el envejecimiento. Los portadores del HHV-6 integrado tienen una copia deel genoma viral por célula y, por lo tanto, tienen una alta carga de ADN viral. Ha habido muy poca investigación sobre las consecuencias para las personas que han heredado el HHV-6, aunque un estudio canadiense reciente ha demostrado que tienen un mayor riesgo de padecer angina de pecho..
"Usamos métodos de datación molecular para comparar, por ejemplo, los genomas heredados del HHV-6B en cinco individuos de Cerdeña, Orkney e Inglaterra, y estimamos que el ancestro común más reciente con el HHV-6B heredado existía hace 24.500 ± 10.600 añosA pesar de la antigüedad de este genoma heredado del HHV-6B, está intacto y, por lo tanto, es potencialmente funcional en los cinco portadores.
"Queremos saber si los portadores de HHV-6 integrados tienen un mayor riesgo de enfermedad u otros efectos adversos y, de ser así, cómo se puede manifestar. Creemos que hay tres formas en que el HHV-6 heredadoel genoma podría tener un efecto deletéreo :
"Nuestra nueva investigación hace una contribución importante para comprender el posible impacto del HHV-6 heredado en las personas que lo portan. Ahora sabemos que en Europa, y muy probablemente también en otras poblaciones, la mayoría de los genomas heredados del HHV-6 han sidoheredado de un pequeño número de ancestros hace miles de años y todavía parece tener el potencial de reactivarse ".
La estratificación de los portadores del HHV-6 hereditario en las poblaciones modernas debido a la ascendencia común es una consideración importante para los estudios de asociación de todo el genoma que tienen como objetivo identificar los riesgos de enfermedad para los portadores. Además, los descubrimientos representan consideraciones potencialmente importantes para los pacientes inmunodeprimidos,en particular en el contexto del trasplante de órganos y en la terapia con células madre.
El trabajo, publicado en el Revista de Virología , fue realizado por el personal y los estudiantes del Grupo Telomere, dirigido por el Dr. Nicola Royle en el Departamento de Genética de la Universidad de Leicester en colaboración con el Prof. Andrew Davison y la Prof. Ruth Jarrett y sus equipos en la MRC-Universitydel Centro de Glasgow para la Investigación de Virus.
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Materiales proporcionado por Universidad de Leicester . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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