Una nueva investigación coordinada por el Instituto Karolinska en Suecia vincula ciertas variantes de ADN con un mayor riesgo de síndrome de intestino irritable SII en mujeres. Los hallazgos, publicados en la revista científica Gastroenterología , podría ayudar a explicar por qué el SII es más común en mujeres que en hombres.
El síndrome del intestino irritable es el trastorno gastrointestinal más común. Más del 10 por ciento de la población, más mujeres que hombres, sufren síntomas recurrentes que incluyen dolor abdominal, gases, diarrea y estreñimiento. Se desconoce en gran medida qué causa el SII, lo que dificultadesarrollo de un tratamiento efectivo para muchos pacientes. Se reconoce la predisposición genética al SII, aunque se investiga poco.
Ahora un equipo de investigación internacional dirigido por científicos del Instituto Karolinska en Suecia ha identificado variantes de ADN que están asociadas con un mayor riesgo de SII, pero solo en mujeres.
"Explotando el gran recurso del Biobanco del Reino Unido, así como varias cohortes de pacientes de centros de expertos europeos y estadounidenses, hemos podido estudiar la predisposición genética al SII con mayor poder estadístico, mejor que nunca", dice el autor correspondiente Mauro D 'Amato, profesor visitante en el Departamento de Medicina del Instituto Karolinska en Solna y coordinador de la iniciativa bellygenes que condujo al descubrimiento.
Los investigadores utilizaron datos de genotipos de más de 300,000 participantes del Biobanco del Reino Unido en un estudio de asociación de genoma completo GWAS. Encontraron variantes de ADN que se asocian con un mayor riesgo de un diagnóstico médico de SII en mujeres pero no en hombres, específicamente de unLa región del cromosoma 9 que se informó anteriormente también influye en el momento de la pubertad en las mujeres edad en la primera menstruación.
Al hacer un seguimiento de este resultado en 2.045 pacientes de los centros expertos del SII en Suecia, Bélgica, los Países Bajos, Italia y los EE. UU., Los investigadores observaron otras asociaciones con el SII predominante con estreñimiento, así como con heces más duras, nuevamente solo en mujeres.
"Aunque no podemos señalar genes individuales en esta etapa temprana, creemos que estos resultados son emocionantes, ya que convergen con los datos existentes sobre la preponderancia femenina y el papel de las hormonas sexuales en el SII", dice Mauro D'Amato.
Además del Instituto Karolinska, investigadores y médicos de varias otras instituciones participaron en el estudio, incluida la Clínica Mayo y la Universidad de California Los Ángeles en los EE. UU., IKMB en Kiel Alemania, TARGID en Lovaina Bélgica, BioDonostia HRI en San Sebastián España, las universidades de Bolonia en Italia, Groningen y Maastricht en los Países Bajos, y otras.
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Materiales proporcionado por Instituto Karolinska . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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