En los sobrevivientes a largo plazo de cáncer infantil, la enfermedad cardiovascular es una de las principales causas de muerte prematura por causas no cancerosas. En un nuevo estudio, publicado el 31 de enero JAMA Oncología, los investigadores compararon cuatro medicamentos de quimioterapia con el desarrollo de cardiomiopatía músculo cardíaco anormal con función deteriorada años después del tratamiento.
"La exposición a quimioterapias de antraciclina, como la doxorrubicina, se ha asociado durante mucho tiempo con un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular en los sobrevivientes de cáncer infantil a largo plazo", dijo Gregory Aune, MD, Ph.D., de UT Health San Antonio ".Anteriormente, se suponía que la exposición a cualquier miembro de la clase de antraciclina conllevaba el mismo riesgo de complicaciones cardiovasculares tardías. Al estudiar los resultados de más de 28,000 sobrevivientes a largo plazo en los Estados Unidos y Europa, esta investigación indica que la exposición a diferentes antraciclinas da como resultadoriesgo cardiovascular variable a largo plazo. En el futuro, será importante tener en cuenta estas diferencias al evaluar a los sobrevivientes a largo plazo en busca de complicaciones cardiovasculares y en el desarrollo de regímenes de tratamiento modernos ".
El fármaco daunorrubicina se asoció con una disminución del riesgo de miocardiopatía en comparación con la doxorrubicina, según el estudio. La mitoxantrona, otra quimioterapia, parecía tener un mayor riesgo de miocardiopatía a largo plazo de lo que se estimó previamente.
"Las últimas décadas se han centrado en diseñar combinaciones de medicamentos que funcionen mejor para curar pacientes", dijo Gail Tomlinson, MD, Ph.D., profesora de pediatría, directora de división de hematología-oncología pediátrica y titular de laPresidente distinguido de Greehey en Genética y Cáncer en UT Health San Antonio. "Este ha sido un proceso muy exitoso con un aumento sustancial en la supervivencia para la mayoría de los tipos de cáncer. Ahora con tantos sobrevivientes vivos muchos años después de su cáncer original, es imperativo multar-tune protocolos basados en el objetivo de minimizar los efectos tardíos "
El Dr. Aune, profesor asistente de hematología-oncología pediátrica en UT Health San Antonio e investigador del Instituto de Investigación del Cáncer Infantil Greehey de la universidad, ayudó en el diseño y la revisión del estudio. Los coautores son de los Países Bajos; Fred Hutchinson CancerCentro de Investigación en Seattle; St. Jude Children's Research Hospital en Memphis, Tenn .; la Facultad de Medicina de la Universidad de Duke; y la Universidad de Washington, Seattle.
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Materiales proporcionado por Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en San Antonio . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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