Las células T de "memoria" de su sistema inmunológico realizan un seguimiento de los virus que han visto antes. Esta memoria de células inmunitarias les da a las células una ventaja para reconocer y combatir a los invasores repetidos.
Ahora, un nuevo estudio dirigido por científicos del Instituto de Inmunología de La Jolla LJI muestra que las células T auxiliares de memoria que reconocen los coronavirus del resfriado común también reconocen sitios coincidentes en el SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19.
La investigación, publicada el 4 de agosto de 2020 en ciencia , puede explicar por qué algunas personas tienen casos de COVID-19 más leves que otras, aunque los investigadores enfatizan que esto es especulación y se necesitan muchos más datos.
"Ahora hemos demostrado que, en algunas personas, la memoria de células T preexistente contra los coronavirus del resfriado común puede reconocer de forma cruzada el SARS-CoV-2, hasta las estructuras moleculares exactas", dice la profesora asistente de investigación de LJI, Daniela Weiskopf, Ph..D., Quien codirigió el nuevo estudio con el profesor de LJI Alessandro Sette, Dr. Biol. Sci. "Esto podría ayudar a explicar por qué algunas personas muestran síntomas más leves de enfermedad mientras que otras se enferman gravemente".
"La reactividad inmunológica puede traducirse en diferentes grados de protección", agrega Sette. "Tener una respuesta fuerte de las células T o una mejor respuesta de las células T puede darle la oportunidad de montar una respuesta mucho más rápida y fuerte".
El nuevo trabajo se basa en un artículo reciente de Cell del Sette Lab y el laboratorio del profesor Shane Crotty, Ph.D. de LJI, que mostró que entre el 40 y el 60 por ciento de las personas nunca expuestas al SARS-CoV-2 tenían células T quereaccionaron al virus. Su sistema inmunológico reconoció fragmentos del virus que nunca antes había visto. Este hallazgo resultó ser un fenómeno global y se informó en personas de los Países Bajos, Alemania, el Reino Unido y Singapur.
Los científicos se preguntaron si estas células T provenían de personas que habían estado previamente expuestas a los coronavirus del resfriado común, lo que Sette llama "primos menos peligrosos" del SARS-CoV-2. Si es así, ¿la exposición a estos virus del resfriado condujo a una memoria inmunitaria contra¿SARS-CoV-2?
Para el nuevo estudio, los investigadores se basaron en un conjunto de muestras recolectadas de participantes del estudio que nunca habían estado expuestos al SARS-CoV-2. Definieron los sitios exactos del virus que son responsables de la respuesta de células T de reacción cruzadaSu análisis mostró que los individuos no expuestos pueden producir una variedad de células T de memoria que son igualmente reactivas contra el SARS-CoV-2 y cuatro tipos de coronavirus del resfriado común.
Este descubrimiento sugiere que la lucha contra el coronavirus del resfriado común puede enseñarle al compartimento de las células T a reconocer algunas partes del SARS-CoV-2 y proporciona evidencia para la hipótesis de que los virus del resfriado común pueden, de hecho, inducir una reacción cruzada de las células Tmemoria contra el SARS-CoV-2.
"Sabíamos que había reactividad preexistente, y este estudio proporciona una evidencia molecular directa muy sólida de que las células T de memoria pueden 'ver' secuencias que son muy similares entre los coronavirus del resfriado común y el SARS-CoV-2", dice Sette.
Mirando más de cerca, los investigadores descubrieron que, si bien algunas células T de reacción cruzada se dirigían a la proteína de pico del SARS-CoV-2, la región del virus que reconoce y se une a las células humanas, la memoria inmune preexistente también se dirigió a otros SARS-Proteínas CoV-2. Este hallazgo es relevante, explica Sette, ya que la mayoría de las vacunas candidatas se dirigen principalmente a la proteína de pico. Estos hallazgos sugieren la hipótesis de que la inclusión de dianas adicionales del SARS-CoV-2 podría mejorar el potencial para aprovechar esta reactividad cruzaday podría mejorar aún más la potencia de la vacuna.
El estudio, "Epítopos de células T SARS-CoV-2 selectivos y con reactividad cruzada en humanos no expuestos", fue apoyado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los Institutos Nacionales de Salud AI42742, AI135078, UCSD T32s AI007036 y AI007384, Los contratos de los Institutos Nacionales de Salud Nr. 75N9301900065 y U19 AI118626, y la Fundación John y Mary Tu.
Los autores del estudio adicionales incluyen a Alba Grifoni, Alison Tarke, John Sidney, Sydney I. Ramirez, Jennifer M. Dan, Zoe C. Burger, Stephen A. Rawlings, Davey M. Smith, Elizabeth Phillips, Simon Mallal, Marshall Lammers, PaulRubiro, Lorenzo Quiambao, Aaron Sutherland, Esther Dawen Yu, Ricardo da Silva Antunes, Jason Greenbaum, April Frazier, Alena J. Markmann, Lakshmanane Premkumar, Aravinda de Silva, Bjoern Peters y Shane Crotty.
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Materiales proporcionado por Instituto de Inmunología de La Jolla . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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