Investigadores del Centro de Investigación CeMM de Medicina Molecular de la Academia de Ciencias de Austria, la Universidad Médica de Viena y la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford, han encontrado que un módulo del sistema inmunológico, que es mejor conocido por causar reacciones alérgicas, juega unpapel clave en la adquisición de la defensa del huésped contra infecciones provocadas por la bacteria Staphylococcus aureus . Este "módulo de alergia", constituido por mastocitos e inmunoglobulina E, puede otorgar protección y mayor resistencia contra infecciones bacterianas secundarias en el cuerpo. Estos hallazgos indican una función beneficiosa para las respuestas inmunitarias alérgicas y ahora se publican en la revista inmunidad .
La alergia es una de las enfermedades más comunes en Europa, se estima que más de 150 millones de europeos padecen alergias recurrentes y para 2025 esto podría haber aumentado a la mitad de toda la población europea. * Los pacientes alérgicos inicialmente se someten a un proceso de "sensibilización ", lo que significa que su sistema inmunológico desarrolla una clase específica de anticuerpos, los llamados anticuerpos de inmunoglobulina E IgE, que pueden reconocer proteínas externas, denominadas alérgenos. Las IgE se unen e interactúan con células que expresan un receptor específico llamado FcεR1.Hay solo unos pocos tipos de células en el cuerpo que expresan el receptor FcεR1 y probablemente los más importantes son los mastocitos, un tipo de célula inmunitaria que se encuentra en la mayoría de los tejidos del cuerpo.
Cuando se vuelven a exponer al alérgeno, los mastocitos con IgE unida a sus receptores FcεR1 reaccionan inmediatamente liberando rápidamente diferentes mediadores p. Ej., Histamina, proteasas o citocinas que provocan los síntomas alérgicos clásicos. Estos síntomas dependen del tejido dondeel contacto con el alérgeno ocurre y puede variar desde estornudos / sibilancias tracto respiratorio hasta diarrea y dolor abdominal tracto gastrointestinal o picazón piel. La exposición sistémica a alérgenos puede activar un gran número de mastocitos de diferentes órganos al mismo tiempo.tiempo, causando anafilaxia, una reacción alérgica grave y potencialmente mortal.
A pesar de décadas de investigación y conocimiento detallado del papel fundamental de las IgE y los mastocitos en las alergias, la función fisiológica y beneficiosa de este "módulo de alergia" aún no se comprende completamente. En 2006, Stephen J. Galli, coautor principalde este estudio, y su laboratorio en la Universidad de Stanford reveló la importancia de los mastocitos para la resistencia innata contra los venenos de ciertas serpientes y abejas Science. 28 de julio de 2006; 313 5786: 526-30. DOI: 10.1126 / science.1128877El trabajo posterior del laboratorio de Galli mostró el papel fundamental del "módulo de alergia" en la defensa adquirida del huésped contra altas dosis de veneno Immunity. 14 de noviembre de 2013; 39 5: 963-75. Doi: 10.1016 / j.immuni.2013.10.005: este hallazgo al que Philipp Starkl, primer autor del estudio actual, contribuyó de manera importante representó la primera evidencia experimental clara que apoya la "hipótesis de la toxina" postulada por Margie Profet en 1991. Esta hipótesis propuso una función beneficiosa parareacciones alérgicas contra sustancias nocivas Q Rev Biol.Marzo de 1991; 66 1: 23-62.doi: 10.1086 / 417049.
Continuando con este descubrimiento, Philipp Starkl, becario postdoctoral senior en la Universidad Médica de Viena y CeMM, junto con Sylvia Knapp, profesora de la Universidad Médica de Viena y CeMM PI, y Stephen J. Galli, profesor en la Escuela de la Universidad de Stanfordof Medicine, y sus colegas, se propusieron investigar si este fenómeno podría ser relevante en la defensa contra otros organismos productores de toxinas, en particular, bacterias patógenas. Los autores seleccionaron la bacteria Staphylococcus aureus como modelo de patógeno por su enorme relevancia clínica y amplio repertorio de toxinas. Esta bacteria es un patógeno prototípico resistente a los antibióticos y también está asociada al desarrollo de respuestas inmunes alérgicas en enfermedades como el asma y la dermatitis atópica. Para su investigación,usaron diferentes experimentales S. Aureus modelos de infección en combinación con enfoques genéticos y in vitro modelos de mastocitos para revelar las funciones de componentes seleccionados de los mecanismos efectores de IgE.
Los científicos encontraron que los ratones con leve S. Aureus la infección de la piel desarrolla una respuesta inmune adaptativa y anticuerpos IgE específicos contra componentes bacterianos. Esta respuesta inmune otorga a estos ratones una mayor resistencia cuando se enfrentan a una infección secundaria grave de pulmón o piel y tejidos blandos. Sin embargo, los ratones que carecen de IgE funcionalLos mecanismos efectores o los mastocitos no pueden generar dicha protección. Estos hallazgos indican que la respuesta inmune "alérgica" contra las bacterias no es patológica, sino protectora. Por lo tanto, la defensa contra las bacterias patógenas productoras de toxinas podría ser una función biológica importante del "módulo de alergia. "
Este estudio es una colaboración importante iniciada por Philipp Starkl en el laboratorio de Stephen J. Galli en la Universidad de Stanford junto con otros colegas y luego continuó en el laboratorio de Sylvia Knapp en CeMM y la Universidad Médica de Viena. Este emocionante descubrimiento no soloavanza la comprensión general del sistema inmunológico y, en particular, de las respuestas inmunitarias alérgicas, pero también podría explicar por qué el cuerpo ha mantenido el "módulo de alergia" a lo largo de la evolución. A pesar de sus peligrosas contribuciones a las enfermedades alérgicas, las IgE y los mastocitos pueden ejercer funciones beneficiosas queel sistema inmunológico puede capitalizar para proteger al cuerpo contra venenos e infecciones con bacterias productoras de toxinas, como S. Aureus .
* Academia Europea de Alergia e Inmunología Clínica EAACI, 2016
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Centro de Investigación CeMM de Medicina Molecular de la Academia de Ciencias de Austria . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
Referencia de la revista :
cite esta página :