Las epidemias de gripe ocurren casi todos los años. A veces, nuevas cepas de virus pueden incluso propagarse a pandemias globales. En los últimos años, se han descubierto virus de la gripe A IAV que son resistentes a los medicamentos disponibles para tratar la gripe, lo que puede dar lugar a pacientesno responde a la medicación
La gripe se desencadena por infecciones con virus de la gripe, que se multiplican en gran medida en el tracto respiratorio. Con el fin de replicarse dentro de las células del tracto respiratorio, los virus dependen de las moléculas del huésped. En los últimos años, ha habido intentos de identificary bloquear las moléculas huésped clave para este proceso con el fin de detener el virus en su camino.
La inhibición de las proteínas del huésped frena el crecimiento viral
Un estudio internacional, en el que participa la Universidad de Zúrich, también persigue este enfoque. Los equipos de investigación de Suiza, Alemania y EE. UU. Analizaron conjuntos de datos de publicaciones independientes sobre moléculas huésped del IAV. Estos estudios se centran en la totalidad de los genes 'GenOMICs' y proteínas 'ProteOMICs' necesarias para el virus y generan una gran cantidad de datos. Gracias al análisis exhaustivo de estas bases de datos 'OMIC', se han encontrado 20 moléculas huésped previamente desconocidas que promueven el crecimiento de los virus de la influenza A.descubierto.
"Estas proteínas huésped invariables son vitales para la replicación de los virus", explica la profesora Silke Stertz del Instituto de Virología Médica de la Universidad de Zurich. "Ahora podemos usarlas para evitar que el virus se propague aún más".estas proteínas huésped son UBR4, que el virus necesita para transportar proteínas virales a la membrana celular y construir nuevas partículas. Esto ocurre de la siguiente manera: el virus de la influenza A invade la célula huésped. Los componentes virales son transportados a la superficie celular, dondeforman nuevos virus. En consecuencia, se pueden desarrollar hasta 20,000 nuevos virus de influenza a partir de una sola célula huésped infectada.
El estudio revela que el bloqueo de UBR4 inhibe la producción de nuevas partículas de virus en las células infectadas. En ratones, por ejemplo, la replicación de IAV podría debilitarse y el progreso de la enfermedad se desaceleró. Por lo tanto, el estudio proporciona evidencia de que el bloqueo de las moléculas del huésped es factiblecomo estrategia terapéutica para el tratamiento de la gripe.
portal web público apoya el desarrollo de fármacos
El equipo de investigación creó un portal web simplificado y fácil de usar sobre la interacción entre la gripe y el huésped. El sitio también es accesible para otros investigadores, permite solicitudes individuales y proporciona herramientas de análisis para rastrear las proteínas del huésped que probablemente estén involucradas en la infección de la gripe.Como resultado, los datos publicados pueden ayudar a desarrollar la próxima generación de medicamentos contra la influenza.
"Esperamos que el enfoque descrito en este estudio y el uso de 'grandes datos' para cerrar la brecha entre la investigación biomédica y el desarrollo terapéutico, y facilitar nuevas ideas sobre preguntas médicas no respondidas anteriormente", dice el coautor Sumit Chanda de Sanford BurnhamPrebys Medical Discovery Institute SBP en California.
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Materiales proporcionado por Universidad de Zurich . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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