Los investigadores australianos han encontrado cambios bioquímicos que ocurren en la sangre, en la rara forma hereditaria de la enfermedad de Alzheimer. Los cambios en estas sustancias similares a la grasa pueden sugerir un método para diagnosticar todas las formas de enfermedad de Alzheimer antes de que ocurra un daño significativo en el cerebro.
en un artículo publicado en el Revista de la enfermedad de Alzheimer , el equipo australiano dirigido por el profesor Ralph Martins del CRC for Mental Health y la Universidad Edith Cowan, examinó los perfiles de lípidos de 20 personas que portan una mutación responsable de la rara forma hereditaria de Alzheimer, conocida como enfermedad de Alzheimer familiar.
Utilizando muestras del estudio de la Red de Alzheimer Heredada Dominantemente DIAN, los investigadores encontraron que las personas que portaban la mutación responsable de esta forma de Alzheimer también tenían niveles alterados de lípidos específicos en su plasma sanguíneo en comparación con el grupo de control. Este estudio piloto, combinado con estudios publicados previamente sobre lípidos en la forma más común de la enfermedad de Alzheimer, sugiere que los cambios específicos en el metabolismo de los lípidos pueden usarse como una prueba predictiva para la enfermedad de Alzheimer.
En la actualidad, la forma esporádica más común de la enfermedad de Alzheimer es difícil de diagnosticar hasta que los síntomas son fácilmente aparentes y se ha producido un daño significativo en el cerebro; los hallazgos de este estudio pueden proporcionar pistas sobre marcadores de diagnóstico adecuados. Si bien los resultados son emocionantes,los investigadores involucrados exigen precaución debido a la naturaleza piloto del estudio.
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Materiales proporcionado por IOS Press . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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