Investigadores de la Universidad Tecnológica de Eindhoven y la Universidad McGill en Montreal Canadá han dado un paso importante hacia el desarrollo de un medicamento contra la fibrosis quística. En las personas que padecen esta enfermedad, la proteína CFTR no se encuentra en el lugar correcto en las células productoras de moco: permanece dentro de la célula mientras debería estar en la pared celular. Esas células segregan un moco resistente con graves consecuencias. Sin embargo, los investigadores han logrado conducir el CFTR a las paredes celulares. Sus hallazgos se publican esta semana en la ciencia líderdiario PNAS .
El cuerpo humano produce moco, que cumple funciones clave en todo tipo de lugares. Por ejemplo, el moco ayuda a eliminar sustancias y bacterias que usted respira. El moco también transporta agentes digestivos o enzimas desde el páncreas al intestino delgado. Si el mocoes resistente, es menos capaz de eliminar sustancias de desecho. El moco también tenderá a acumularse en diferentes órganos, con consecuencias desastrosas. La esperanza de vida de alguien que sufre de fibrosis quística es de alrededor de 40 años.
Los investigadores lograron aislar una característica fundamental de la enfermedad en un laboratorio. En alrededor del setenta por ciento de la población caucásica con la enfermedad, se descubrió que la proteína 'regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística' CFTR contiene anomalías, y así permanece dentro de la pared celular. Ya se sabía que un tipo diferente de proteína, llamada 14-3-3, que está naturalmente presente en las células de individuos sanos, juega un papel en el transporte del CFTR a la pared celular.Los científicos ahora han encontrado una sustancia natural, la fusicoccina-A, que sin embargo puede garantizar que este transporte se lleve a cabo.
Aún queda por ver si se puede desarrollar un medicamento para detener la fibrosis quística. En primer lugar, los investigadores tienen que ver si el CFTR mutante, que está contenido en la pared celular, ayuda a producir moco líquido y cuánto. Entoncestendrá que encontrar una alternativa a la fusicoccina-A, con el mismo efecto curativo y propiedades óptimas del fármaco, ya que la fusicoccina-A tiene una serie de propiedades que no lo predisponen a ser un fármaco adecuado: la solubilidad, por ejemplo, no es la ideal.y los costos de producción son altos.
Diferentes empresas ya han mostrado interés en los resultados.
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Materiales proporcionados por Universidad Tecnológica de Eindhoven . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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