Los investigadores de la Florida State University están trabajando en nuevos enfoques para descifrar datos genéticos que pueden conducir a tratamientos nuevos y más específicos para el cáncer de próstata.
El cáncer de próstata, que afecta a uno de cada siete hombres en los Estados Unidos, tiende a tener múltiples sitios de tumor dentro de una próstata individual y cada uno puede ser genéticamente diferente. Las características del tumor también difieren entre los grupos raciales y étnicos.
"Con la disponibilidad de datos genómicos del paciente, podemos mirar profundamente dentro de un tumor para considerar su fondo genético y encontrar tratamientos más efectivos para el cáncer de próstata", dijo Jennifer S. Myers, una estudiante graduada en el Departamento de Química y Bioquímica de la FSU.
Los datos genómicos del paciente han estimulado un mayor impulso hacia la medicina personalizada o terapias adaptadas a las características del tumor del paciente. Sin embargo, la relativa facilidad de la secuenciación genómica y el impulso para el tratamiento específico del paciente ha creado un desafío diferente: ¿Cómo pueden los científicos examinar mejor?datos de más de 20,000 genes para identificar cambios genéticos que son importantes en el desarrollo, progresión o tratamiento del cáncer?
Myers y los investigadores universitarios Ariana K. von Lersner y Charles J. Robbins identificaron cambios genéticos en el cáncer de próstata al observar vías de señal alteradas en lugar de centrarse en genes individuales. Fueron dirigidos por Qing-Xiang Amy Sang, profesora de química y bioquímicay el Profesor de Investigación del Cáncer en el estado de Florida.
Sus hallazgos, "Genes expresados diferencialmente y vías de firma del cáncer de próstata humano", fueron publicados en la revista PLOS uno.
"Imagínese tratando de encontrar un solo gen alterado entre un pajar de más de 20,000 genes", dijo Myers. "Ahora imagine hacer esto por los cientos de miles de hombres diagnosticados con cáncer de próstata cada año. La tarea es desalentadora".
Debido a que los genes trabajan en redes concertadas para ejercer sus efectos moleculares, los cambios en la expresión génica deberían ser indicativos de vías alteradas.
"Al buscar vías alteradas, hemos aumentado significativamente el tamaño de nuestro objetivo", dijo.
Aunque los perfiles genéticos varían de un paciente a otro, los autores plantearon la hipótesis de que los cambios genéticos deberían converger a nivel de la vía.
Se destacaron dos hallazgos en su trabajo: la alteración de la vía de señalización del factor de crecimiento transformante beta TGF-β en el cáncer de próstata y la regulación por Ran, un tipo de proteína, de la vía de formación del huso mitótico en el cáncer de próstata.
Si bien la vía TGF-β se ha estudiado ampliamente en el cáncer de próstata, la vía del huso mitótico / Ran y el papel de la sobreexpresión de Ran en el cáncer de próstata aún no está claro.
"El hecho de que hayamos identificado una vía bien estudiada en el cáncer de próstata nos da confianza en nuestro método", dijo Myers. "Nuestros próximos pasos serán confirmar la importancia de la vía Ran / huso mitótico en el cáncer de próstata".
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Materiales proporcionado por Universidad Estatal de Florida . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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