La evidencia acumulada sugiere que las tasas de baja masa ósea son mayores en hombres infectados con VIH que en mujeres. Los investigadores dirigidos por Grace Aldrovandi, MD, jefa de la División de Enfermedades Infecciosas del Children's Hospital de Los Ángeles, estudiaron 11 biomarcadores asociados con la inflamación,pérdida ósea y / o formación ósea en aproximadamente 450 individuos, evaluados por sexo y estado de VIH, para tratar de determinar las causas de esta pérdida ósea diferencial.
La pérdida ósea en la infección por VIH se debe a la desregulación inmune, la inflamación crónica y la terapia antirretroviral, así como al aumento del recambio óseo por la infección por VIH en sí. En adultos infectados por VIH, las tasas combinadas de osteopenia y osteoporosis son tan altas como 90por ciento en hombres y 60 por ciento en mujeres, con fracturas relacionadas 60 por ciento más altas que en la población general.
Como se informa en el Revista de síndromes de inmunodeficiencia adquirida , los investigadores descubrieron que los varones adolescentes infectados con VIH tenían niveles aumentados de sCD14, un marcador de activación de macrófagos. Los macrófagos son un tipo de glóbulo blanco crítico para el sistema inmune innato. En los huesos, los macrófagos toman la forma de osteoclastos- las células responsables de los procesos de resorción asociados con la remodelación ósea continua. Los niveles solubles de CD14 se correlacionaron inversamente con las medidas del contenido mineral y la densidad ósea, lo que sugiere la activación de los macrófagos como un posible mecanismo para dicha pérdida ósea.
"A pesar de los niveles más altos de inflamación general en las mujeres infectadas por el VIH, los hombres con VIH en nuestro estudio mostraron una masa ósea más baja y niveles más altos de sCD14. Quizás esto se deba a que el estrógeno protege contra parte de la inflamación observada en el VIH crónico, comoel estrógeno reprime la función de los macrófagos ", dijo Aldrovandi, quien también es profesor de pediatría en la Escuela de Medicina Keck de la Universidad del Sur de California.
"Esperamos que las intervenciones para disminuir la activación de los macrófagos temprano en la infección por VIH disminuyan la pérdida ósea asociada, que se ha convertido en un efecto secundario adverso importante de la infección por VIH y su tratamiento", dijo Aldrovandi.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Hospital de Niños de Los Ángeles . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :