La lipoproteína de alta densidad HDL a menudo se conoce como colesterol bueno: los niveles altos de HDL se asocian con un menor riesgo de enfermedad cardiovascular. Sin embargo, muchos ensayos de resultados clínicos para medicamentos que aumentan los niveles de HDL no han demostrado beneficios significativos para los participantes del ensayoSin embargo, los métodos actuales de detección de HDL generalmente miden solo el colesterol HDL total: un método de detección más sensible podría permitir a los investigadores medir las subfracciones de HDL y determinar con mayor precisión cuál de estas subfracciones debería aumentarse para ayudar a proteger contra eventos cardiovasculares.artículo publicado en la edición impresa del 1 de abril de la Revista de investigación de lípidos , los investigadores y colaboradores de Brigham and Women's Hospital en la Escuela de Salud Pública TH Harvard TH Chan describen un enfoque de espectrometría de masas que les ha permitido identificar subfracciones HDL de varios tamaños y distribución. La nueva técnica para monitorear la cinética de HDL ha ayudado a revelar nuevos lípidosbiología y puede ayudar a las compañías farmacéuticas a diseñar y probar mejor los moduladores de lípidos en el futuro.
Usando esta técnica para el análisis proteómico, el equipo multidisciplinario dirigido por Masanori Aikawa, MD, PhD, Director del Centro de Ciencias Cardiovasculares Interdisciplinarias en BWH y Profesor Asociado en la Facultad de Medicina de Harvard, y Frank Sacks, MD, Profesor en el Harvard THChan School of Public Health pudo identificar 58 proteínas en HDL que fueron compartidas entre tres humanos. Los primeros autores Sasha A. Singh, PhD, Directora de Proteómica en CICS, y Allison B. Andraski, estudiante de PhD en HSPH, hicieron un seguimientoen siete de estas proteínas, monitoreando su cinética para comprender mejor el metabolismo de la apolipoproteína y la formación de partículas de HDL. Sus resultados sugieren que la visión tradicional del papel de HDL en el transporte inverso de colesterol puede simplificar en exceso las funciones y contribuciones de varios componentes de HDL.
"Nuestro estudio demuestra la viabilidad de un monitoreo más estrecho de la cinética de HDL. Creemos que establecer nuevos métodos de alta resolución que puedan monitorear la cinética de HDL es crítico para examinar los efectos deseados de los nuevos medicamentos", dijo Aikawa.
Sacks, coautor principal, también subrayó la importancia de esta técnica para el desarrollo de fármacos en el futuro. "Este enfoque no solo reveló nuevas evidencias de la formación de partículas de HDL, sino que también descubrió que cada subfracción de HDL tiene un proteoma único, que puedeayuda para descubrir nuevos objetivos terapéuticos "
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Materiales proporcionados por Hospital Brigham y de mujeres . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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