La investigación del Instituto de Cáncer Rutgers de Nueva Jersey que examina los cánceres ginecológicos que responden mal a la terapia muestra que el perfil genómico puede ayudar a identificar tratamientos alternativos y específicos. Los hallazgos se presentan como parte de una presentación de póster realizada por miembros del equipo de medicina de precisión del Instituto de Cáncer Rutgersen la Reunión Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer AACR que comienza este fin de semana en Nueva Orleans.
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, 71,500 mujeres son diagnosticadas con un cáncer ginecológico cada año en los Estados Unidos, con 26,500 muertes por una de estas enfermedades ". Desafortunadamente, debido a la falta de mecanismos de detección para muchos cánceres ginecológicos, a menudo se diagnostican en una etapa avanzada, lo que lleva a una respuesta deficiente del tratamiento con terapias estándar en muchos casos. Con eso, es imprescindible identificar terapias alternativas para esta población ", señala la directora de medicina de precisión del Instituto de Cáncer Rutgers Lorna Rodriguez, MD,PhD, que es profesor de obstetricia, ginecología y ciencias de la reproducción en la Escuela de Medicina Rutgers Robert Wood Johnson e investigador principal del trabajo que examinó la entrega del tratamiento en el punto de atención a pacientes con neoplasias ginecológicas a través de un perfil genómico completo.
Como parte de un ensayo clínico en curso en el Instituto de Cáncer Rutgers que explora cánceres de pronóstico poco frecuentes y deficientes, los investigadores buscaron identificar alteraciones genómicas en 69 pacientes con cánceres ginecológicos que no respondían a la atención estándar. En colaboración con Foundation Medicine, Inc. de Cambridge, Massachusetts, las muestras de tejido se analizaron a través de la tecnología de secuenciación de próxima generación. Los resultados del estudio para 64 de los casos estaban disponibles y mostraron un promedio de 4,97 alteraciones genómicas por tumor.
Estas mutaciones y anormalidades fueron revisadas por un panel de médicos, científicos, estadísticos, patólogos y otros expertos en el Instituto de Cáncer Rutgers, conocido colectivamente como una junta de tumores moleculares. Según corresponda, ya sea posible inscripción en un ensayo clínico, tratamiento con ya-Las terapias contra el cáncer aprobadas o el tratamiento con terapias aprobadas para otros usos se consideraron y recomendaron al médico tratante. El 39% de esos pacientes tenían esas recomendaciones implementadas y se observó una respuesta o beneficio clínico en el 56% de estos pacientes.
"A través del perfil genómico, estamos identificando alteraciones que de otro modo no hubieran sido visibles a través de pruebas de laboratorio estándar. Junto con una revisión de estos resultados por parte de expertos en un panel de tumores moleculares, existe la oportunidad de identificar nuevas terapias que apunten específicamenteanormalidades ", señala el autor principal del trabajo, Shridar Ganesan, MD, PhD, director asociado de ciencia traslacional en el Instituto de Cáncer Rutgers y profesor asociado de medicina y farmacología en la Escuela de Medicina Rutgers Robert Wood Johnson.
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Materiales proporcionado por Instituto de Cáncer Rutgers de Nueva Jersey . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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