Los investigadores del cáncer en Würzburg, en cooperación con la Red internacional de investigación del Atlas del genoma del cáncer, han identificado nuevos impulsores genéticos del cáncer suprarrenal. Würzburg fue el centro de coordinación de los científicos europeos.
Equipos de investigación de 39 instituciones en Europa, América del Norte, América del Sur y Australia han recolectado y examinado 91 muestras de cáncer suprarrenal. Han realizado un análisis genómico integral como parte de la "Red de investigación del Atlas del genoma del cáncer". Los resultados fueron publicados porlos científicos en la revista célula cancerosa . Los investigadores europeos del proyecto mundial fueron coordinados desde Würzburg.
Duplicación de los impulsores genéticos conocidos
El estudio nombra varios genes nuevos que conducen al desarrollo del cáncer. En realidad, el estudio duplicó la cantidad de factores genéticos conocidos.
"Estos datos tienen implicaciones para el diagnóstico y pronóstico del cáncer suprarrenal. Nos permiten profundizar en la biología de la enfermedad y comprender cómo estas nuevas mutaciones genéticas contribuyen a la formación de tumores suprarrenales y la progresión de la enfermedad", diceEl profesor Martin Fassnacht, jefe de endocrinología del Hospital Universitario de Würzburg y coordinador europeo del estudio.
La colaboración fue la clave de este proyecto. El cáncer suprarrenal afecta solo a un promedio de dos de cada millón de personas en todo el mundo por año. Debido a que es tan raro, una institución simplemente no verá suficientes pacientes para generar una investigación significativa ".estado trabajando en la construcción de redes de cáncer suprarrenal desde 2003 ", dice el profesor Fastnacht.
En 2003, el Centro de Endocrinología y Diabetología del Hospital Universitario de Würzburg inició la creación del Registro Alemán de Carcinomas Adrenocorticales, que se integró en la primera Red Europea para el Estudio de Tumores Adrenales en 2009. Es por eso que el equipo de Würzburg ysus socios europeos firmaron inmediatamente cuando la Cancer Genome Atlas Research Network anunció la investigación del cáncer suprarrenal como su primer proyecto sobre tipos raros de cáncer.
Una nueva comprensión
El estudio reveló varios hallazgos interesantes, dice el Dr. Silviu Sbiera, uno de los investigadores científicos de hormonas participantes de Würzburg. Una de las mutaciones más interesantes se encontró en el gen "ZNRF3". Hasta el 20 por ciento de las muestras de cáncer suprarrenal examinadas tienenuna mutación de este gen.
Además, el estudio demostró que las mutaciones que estaban involucradas en enfermedades benignas de la corteza suprarrenal pueden desempeñar un papel en el desarrollo del cáncer suprarrenal.
Otro hallazgo clave fue que muchos tumores suprarrenales experimentan una duplicación del genoma completo: "Un fenómeno en el que cada cromosoma en el gen se replica y crea una segunda copia", dice el Dr. Sbiera. Esto refleja la inestabilidad del genoma del cáncer, que es particularmente prominenteen cáncer suprarrenal.
"Si entendemos los mecanismos de cómo sucede, esto finalmente nos ayudará a descubrir nuevas terapias", dice Martin Fassnacht, quien dirige más estudios clínicos sobre el carcinoma adrenocortical.
avances futuros en el tratamiento
Los investigadores identificaron tres subtipos diferentes de cáncer suprarrenal en función de sus cambios moleculares. Estos subtipos se asociaron con diferentes tasas de supervivencia de los pacientes, lo que sugiere que los biomarcadores moleculares podrían usarse para identificar a los pacientes que probablemente tengan una forma más agresiva de laPor lo tanto, estos pacientes pueden beneficiarse de una terapia adaptada con mayor precisión.
"Nuestros hallazgos representan la caracterización más completa de los tejidos del cáncer suprarrenal y podrían ser la clave para una terapia más exitosa", dice el Dr. Sbiera.
resultados de "código abierto"
El conjunto de datos completo de este proyecto se publica en bases de datos de libre acceso, de modo que estén disponibles para cualquier investigador en todo el mundo para identificar posibles nuevas ideas para comprender mejor este tipo de cáncer.
El "concepto de código abierto" es especialmente importante para los especialistas en cáncer suprarrenal. Las tasas de supervivencia del cáncer suprarrenal son pésimas porque a menudo se diagnostica en las últimas etapas de la enfermedad. Además, no se han desarrollado nuevas opciones de tratamiento desde la década de 1970 porque la enfermedad estan raro.
"Estamos muy motivados para continuar nuestra investigación sobre la base de estos nuevos hallazgos, porque tienen un enorme potencial. Las conclusiones extraídas de este documento ayudarán a impulsar el descubrimiento en el cáncer suprarrenal, así como en otros tipos de cáncer", Fassnachtdice.
Este proyecto fue financiado por la Red del Área de Investigación Europea para Programas de Investigación sobre Enfermedades Raras, el Ministerio Federal de Educación e Investigación, la Fundación de Investigación Alemana y el Centro Interdisciplinario de Investigación Clínica de la Universidad de Würzburg.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Julius-Maximilians-Universität Würzburg, JMU . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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