Científicos del Centro RIKEN de Tecnología de Ciencias de la Vida CLST en Japón han utilizado una nueva técnica de exploración PET no invasiva para obtener imágenes de la proliferación de neuronas en la zona subventricular y la zona subgranular de la circunvolución dentada del hipocampo. Neurogénesis en el dentado del hipocampoSe sabe que el giro se ve particularmente afectado por la depresión.
Se sabe que estas dos áreas son regiones neurogénicas, donde las células madre neurales dan lugar a nuevas neuronas a lo largo de nuestra vida. Se sabe que la neurogénesis del hipocampo está asociada con la depresión y el efecto de los medicamentos antidepresivos, pero también está involucrada en el aprendizaje y la memoria., por lo que los científicos están ansiosos por encontrar técnicas que puedan monitorear la proliferación celular en la región. Sin embargo, el proceso de neurogénesis es muy difícil de monitorear de manera no invasiva. Es posible usando imágenes de resonancia magnética, pero con MRI los trazadores no se mueven haciacerebro de manera efectiva y debe inyectarse directamente en el líquido cerebral, lo que es invasivo y difícil de realizar
La tomografía por emisión de positrones PET es otro método que se ha utilizado. Anteriormente, se ha intentado utilizar una molécula llamada [18F] FLT como marcador de la proliferación celular en el cerebro en la PET, pero desafortunadamente la diferencia en la intensidad de la señalentre regiones con y sin crecimiento celular era pequeño. "No estábamos exactamente seguros de por qué estaba sucediendo esto", dice Tamura, "pero supusimos que se debe a que el cuerpo bombea activamente la molécula fuera del cerebro a través de la barrera hematoencefálica, utilizandomecanismos de transporte activo. Esto significa que es difícil que [18F] FLT se acumule en el cerebro en concentraciones suficientes para permitir una imagenología eficaz ".
Para probar si este era el caso, intentaron inyectar a ratas un medicamento llamado probenecid, que se sabe que inhibe el transporte activo de moléculas como [18F] FLT fuera del cerebro. Se alegraron de ver que la estrategia funcionaba.Encontraron señales claras de neurogénesis en las dos áreas del cerebro adulto, y estas señales disminuyeron significativamente en el giro dentado del hipocampo de ratas que habían sido tratadas con corticosterona para desencadenar la depresión. Cuando las ratas fueron tratadas con un antidepresivo selectivo de serotoninainhibidor de la recaptación, se demostró que la cantidad de proliferación celular aumentaba, lo que demuestra que los fármacos contrarrestaban la pérdida de neurogénesis causada por la corticosterona.
Según Yosky Kataoka, quien dirigió el equipo de investigación, "Este es un hallazgo muy interesante, porque ha sido un sueño desde hace mucho tiempo encontrar una prueba no invasiva que pueda brindar evidencia objetiva de depresión y, al mismo tiempo, mostrar si los medicamentos están funcionando enun paciente determinado. Hemos demostrado que es posible, al menos en animales de experimentación, utilizar PET para mostrar la presencia de depresión y la eficacia de los fármacos. Dado que se sabe que estas mismas regiones cerebrales están implicadas en la depresión en el cerebro humano, nos gustaría probar esta técnica en la clínica y ver si resulta ser efectiva también en humanos ".
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Materiales proporcionado por RIKEN . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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