Los avances en tecnología junto con un mayor uso de las redes sociales y dispositivos personales podrían ofrecer nuevas posibilidades para tratar a los pacientes y mejorar los resultados, pero los nuevos enfoques deben evaluarse rigurosamente, según una columna del Comisionado de la Administración de Alimentos y Medicamentos, Robert M. Califf, MD, MACC, publicado hoy en el Revista del Colegio Americano de Cardiología .
En el documento, Califf analiza el futuro de la medicina cardiovascular desde un punto de vista normativo. La muerte por enfermedad cardiovascular disminuyó un 40 por ciento a principios de la década de 2000 y los nuevos desarrollos de fármacos y tecnología probablemente mejorarán aún más los resultados; sin embargo, Califf dijo que advierte que existees un riesgo potencial si los sistemas de generación de evidencia y prestación de atención médica no mejoran tan rápidamente como la tecnología y brindan la orientación necesaria para usar los nuevos avances de manera adecuada.
"Mantenerse al día con los rápidos cambios tecnológicos presentará un desafío clave", dijo. "Será crítico para la FDA y la comunidad cardiovascular continuar trabajando juntos para crear un sistema de generación de evidencia capaz de guiar la práctica en los próximos años".
La comunidad cardiovascular es líder en medicina basada en la evidencia, pero solo alrededor del 15 por ciento de las guías de práctica principales están respaldadas por evidencia de alta calidad. Sin embargo, según Califf, las mejoras dramáticas en la tasa, cantidad y calidad de la generación de evidencia sonal alcance.
"Casi todos los estadounidenses ahora tienen registros de salud electrónicos, y las redes sociales combinadas con dispositivos portátiles están abriendo nuevas fronteras en los datos a nivel de pacientes y población", dijo Califf. Califf también analiza el papel futuro de la FDA en temas de nutrición y dieta, reconociendoerrores tales como las amplias recomendaciones sobre la ingesta de colesterol y carbohidratos, han "socavado la confianza del público y creado oportunidades para que expertos expertos se beneficien de consejos dudosos".
Dijo que, más allá de lo básico fundamental, no hay una respuesta clara sobre lo que las personas deben comer para una salud y calidad de vida óptimas, pero a medida que se generen pruebas en grandes poblaciones, la FDA esperará una nueva era deestudios en esta área que aprovechan nuestro sistema de generación de evidencia en evolución.
Otras áreas que Califf discute son los fenotipos en ensayos clínicos de fase temprana, biomarcadores integradores y monitoreo, terapia dirigida, dispositivos, medicina regenerativa, enfermedades al comienzo y al final de la vida y disparidades.
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Materiales proporcionado por Colegio Americano de Cardiología . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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