La terapia genética es un tipo de tratamiento experimental que está diseñado para reparar material genético defectuoso y ayudar a un paciente a combatir o recuperarse de una enfermedad. Ahora los científicos han diseñado el caparazón similar a un virus más pequeño que se puede autoensamblar.algún día transportar ADN o ARN potencialmente terapéutico y transferirlo a células humanas. El informe aparece en Revista de la Sociedad Química Estadounidense .
La historia de la terapia génica está plagada de mucha publicidad y fracasos notorios. Pero, dejando de lado las expectativas y los fracasos, sigue siendo una vía prometedora para tratar una variedad de dolencias, desde enfermedades genéticas raras hasta afecciones comunes como la diabetes. Ensayos clínicospara probar varios tratamientos de terapia génica. Un enfoque posible es copiar la forma en que se comportan los virus. Cuando infectan a las personas, los virus inyectan su material genético en las células humanas. Los virus artificiales se han diseñado para imitar este paso, pero tienden a agruparse o agruparseno son de tamaño uniforme, lo que puede dificultar su eficacia. Max Ryadnov y sus colegas querían abordar estos problemas.
En lugar de utilizar proteínas completas, los investigadores utilizaron secuencias de péptidos cortas diseñadas para ensamblarse en diminutos portadores de genes, que son más pequeños que los virus sintéticos informados anteriormente e incluso los virus de origen natural. Las pruebas de laboratorio mostraron que sus conchas virales artificiales eran de tamaño uniforme y noLas partículas podrían encerrar ADN o ARN y transferir el material genético a las células humanas sin daño. Dependiendo del material introducido, las células receptoras expresaron una nueva proteína o dejaron de expresar su propia proteína.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Sociedad Química Estadounidense ACS . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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