Las enfermedades del sistema nervioso central SNC pueden manifestarse como cambios patológicos en la retina del ojo. La investigación de la Universidad de Finlandia Oriental UEF muestra que los cambios en la retina pueden detectarse antes que los cambios cerebrales. Los resultados de los modelos de ratones sugierenese examen ocular podría usarse como una herramienta de detección no invasiva para enfermedades cerebrales humanas.
La retina, el tejido sensible a la luz en la parte inferior del ojo, puede considerarse una parte integral del sistema nervioso central SNC. Durante el desarrollo fetal, madura de una parte del cerebro y su inervación se parece mucho a la del cerebro.La estructura y función de la retina se pueden examinar fácilmente con métodos no invasivos o mínimamente invasivos, mientras que la investigación directa del cerebro tiene numerosas limitaciones. Si el estado de salud del cerebro pudiera evaluarse indirectamente a través de los ojos, la detección diagnóstica de enfermedades cerebrales podría ser más eficiente.
En su proyecto de doctorado, el Dr. Henri Leinonen investigó las anormalidades funcionales de la retina utilizando modelos de ratón de enfermedades del sistema nervioso central humano. Electroretinografía ERG y potenciales evocados visuales VEP fueron elegidos como técnicas de investigación, ya que una metodología similarpuede aplicarse tanto en animales de laboratorio como en humanos. ERG puede rastrear con precisión la función de la retina usando electrodos corneales o de la piel, mientras que VEP mide la función de la corteza visual. Estos métodos se usaron para probar diferentes atributos de visión en tres modelos distintos de ratones genéticamente modificados.de enfermedades del SNC humano. Además, se utilizaron métodos básicos de ciencias de la vida para probar la correlación entre las anomalías funcionales y el estado anatómico de la retina.
La disfunción retiniana asociada a la visión de día y de color se encontró en un modelo de ratón de la enfermedad de Huntington HD, mientras que el ratón era presintomático. La estructura de la retina se mantuvo relativamente normal, incluso en un estado de enfermedad avanzada, aunque la agregación de huntingtina mutada tóxica-la proteína estaba muy extendida en la retina enferma del ratón. Aunque la retinopatía en ratones es exagerada en comparación con los pacientes humanos con EH, el hallazgo está en parte en línea con los datos del paciente que muestran problemas de visión del color, pero no una retinopatía anatómica clara.
En un modelo de ratón de la enfermedad de Alzheimer EA, los investigadores observaron anomalías en la función retiniana asociada a la visión nocturna. Específicamente, las respuestas retinianas internas mediadas por varillas a los destellos de luz tenue fueron más rápidas en ratones enfermos que en sus controles de tipo salvaje.La observación puede explicarse por una neurotransmisión colinérgica alterada que también es en parte causante del deterioro de la memoria en la EA.
En un modelo de ratón de lipofuscinosis ceroide neuronal infantil tardía NCL, una enfermedad neurológica pediátrica, los investigadores describieron cambios degenerativos de la retina que imitan la patología característica de la degeneración macular relacionada con la edad DMAE. Estos incluyen la función deteriorada del epitelio pigmentario de la retinay ceguera posterior debido a atrofia de fotorreceptores y muerte. Se ha postulado que la degeneración de la retina en pacientes humanos progresa de manera similar.
Los resultados se suman al creciente cuerpo de evidencia que muestra cambios patológicos en la retina además del cerebro en enfermedades del SNC. Se encontraron cambios funcionales de la retina en tres modelos de ratón de enfermedades del SNC humano cuyo fenotipo, edad de inicio y patológicael mecanismo difiere claramente entre sí. La discapacidad visual fue el síntoma progresivo más rápido en dos modelos probados. Los hallazgos respaldan la idea de los exámenes oculares como posibles herramientas de detección de enfermedades del SNC. El desarrollo de herramientas de detección eficientes, seguras y económicas para las enfermedades del SNC es imprescindible,dado que el diagnóstico de estas enfermedades a menudo se obtiene solo en el estado avanzado de la enfermedad cuando, como tales, los remedios satisfactorios son poco efectivos. Dado que la investigación de los ojos y la visión puede llevarse a cabo de manera no invasiva, el avance de los ensayos desde la fase preclínica a la clínica podría ser relativamente rápido.
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Materiales proporcionado por Universidad del Este de Finlandia . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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