Nuestro ADN influye en nuestra capacidad de leer los pensamientos y emociones de una persona al mirar a los ojos, sugiere un nuevo estudio publicado en la revista Psiquiatría molecular .
Hace veinte años, un equipo de científicos de la Universidad de Cambridge desarrolló una prueba de 'empatía cognitiva' llamada Prueba de 'Leer la mente en los ojos' o la Prueba de los ojos, para abreviar. Esto reveló que las personas pueden rápidamenteinterpretar lo que otra persona piensa o siente al mirar a los ojos solo. También demostró que algunos de nosotros somos mejores en esto que otros, y que las mujeres en promedio obtienen mejores puntajes en esta prueba que los hombres.
Ahora, el mismo equipo, que trabaja con la compañía de genética 23andMe junto con científicos de Francia, Australia y los Países Bajos, informa los resultados de un nuevo estudio de rendimiento en esta prueba en 89,000 personas en todo el mundo. La mayoría de ellos eran clientes de 23andMequienes consintieron en participar en la investigación. Los resultados confirmaron que las mujeres en promedio obtienen mejores resultados en esta prueba
Más importante aún, el equipo confirmó que nuestros genes influyen en el rendimiento en la Prueba de los ojos y fue más allá para identificar variantes genéticas en el cromosoma 3 en mujeres que están asociadas con su capacidad de "leer la mente en los ojos".
El estudio fue dirigido por Varun Warrier, un estudiante de doctorado de Cambridge, y los profesores Simon Baron-Cohen, Director del Centro de Investigación de Autismo de la Universidad de Cambridge, y Thomas Bourgeron, de la Universidad de París Diderot y el Institut Pasteur.
Curiosamente, el rendimiento en la Prueba de ojos en hombres no se asoció con genes en esta región particular del cromosoma 3. El equipo también encontró el mismo patrón de resultados en una cohorte independiente de casi 1,500 personas que formaron parte del Estudio de gemelos longitudinales de Brisbane, lo que sugiere que la asociación genética en las mujeres es un hallazgo confiable.
Los genes más cercanos en este pequeño tramo del cromosoma 3 incluyen LRRN1 neurona rica en leucina 1, que es altamente activa en una parte del cerebro humano llamada el cuerpo estriado, y que se ha demostrado que el escaneo cerebral desempeña un papel en la empatía cognitivaDe acuerdo con esto, las variantes genéticas que contribuyen a puntajes más altos en la Prueba de los ojos también aumentan el volumen del cuerpo estriado en los humanos, un hallazgo que debe investigarse más a fondo.
Estudios anteriores han encontrado que las personas con autismo y anorexia tienden a obtener una puntuación más baja en la Prueba de los ojos. El equipo descubrió que las variantes genéticas que contribuyen a puntuaciones más altas en la Prueba de los ojos también aumentan el riesgo de anorexia, pero no de autismo. Ellos especulan queEsto puede deberse a que el autismo involucra rasgos tanto sociales como no sociales, y esta prueba solo mide un rasgo social.
Varun Warrier dice: "Este es el estudio más grande jamás realizado de esta prueba de empatía cognitiva en el mundo. Este es también el primer estudio que intenta correlacionar el rendimiento en esta prueba con la variación en el genoma humano. Este es un importante paso adelantepara el campo de la neurociencia social y agrega una pieza más al rompecabezas de lo que puede causar variación en la empatía cognitiva ".
El profesor Bourgeron agrega: "Este nuevo estudio demuestra que la empatía es en parte genética, pero no debemos perder de vista otros factores sociales importantes como la educación temprana y la experiencia postnatal".
El profesor Baron-Cohen dice: "Estamos entusiasmados con este nuevo descubrimiento, y ahora estamos probando si los resultados se replican, y explorando precisamente lo que hacen estas variantes genéticas en el cerebro, para dar lugar a diferencias individuales en la empatía cognitiva. Este nuevoel estudio nos lleva un paso más cerca en la comprensión de tal variación en la población "
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Materiales proporcionado por Universidad de Cambridge . La historia original tiene licencia bajo a Licencia Creative Commons . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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