Los científicos de Yale han desarrollado una nueva clase de moléculas pequeñas que atacan las infecciones por hongos al aferrarse a la pared celular de hongos dañinos y reclutar un enjambre de anticuerpos para unirse a la lucha.
El descubrimiento ofrece un nuevo enfoque terapéutico potencial para el tratamiento de enfermedades fúngicas que afectan a miles de personas cada año, incluidos pacientes cuyos sistemas inmunes se ven comprometidos por los trasplantes de órganos, el tratamiento del cáncer y las infecciones por VIH.
Los nuevos compuestos se denominan moléculas de reclutamiento de anticuerpos que se dirigen a los hongos ARM-F. Estas pequeñas moléculas tienen dos características principales: un terminal de unión al objetivo que se adhiere a la pared celular fúngica y un terminal de unión al anticuerpo que reconoce y reclutaanticuerpos ya presentes en el torrente sanguíneo humano.
"Debido a que estamos usando el sistema inmune humano como brazo efector, esta estrategia es increíblemente versátil", dijo el profesor de química y farmacología de Yale, David Spiegel, autor principal del estudio que describe el descubrimiento en la revista científica alemana Angewandte Chemie . "Es la primera vez que mostramos que esta estrategia puede funcionar para tratar una enfermedad fúngica".
En la última década, el laboratorio de Spiegel ha explorado enfoques de moléculas pequeñas para tratar una variedad de enfermedades, incluido el cáncer y el VIH. No solo son eficaces estas moléculas contra las cepas de enfermedades resistentes a los medicamentos, dijo Spiegel, sino que también pueden usarse encombinación con tratamientos existentes.
"La posibilidad de que una molécula como la nuestra se sinergue con agentes fúngicos existentes tiene un tremendo potencial", dijo Spiegel.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Yale . Original escrito por Jim Shelton. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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