Investigadores IDIBELL de la Unidad de Neuro-Oncología del Hospital Universitario de Bellvitge - Instituto Catalán de Oncología, dirigido por el Dr. Jordi Bruna, han probado con éxito una nueva molécula capaz de prevenir el desarrollo de neuropatía periférica inducida por la quimioterapia en pacientes con cáncer, especialmenteen casos de cáncer de colon, la tercera neoplasia más común en el mundo. La molécula, que tiene un mecanismo de acción completamente novedoso, sería el primer tratamiento contra esta complicación neurológica, para la cual aún no se ha aprobado un tratamiento efectivo.
Uno de los principales efectos adversos de ciertos quimioterapéuticos utilizados en el tratamiento del cáncer es la neuropatía periférica, que puede causar hormigueo, entumecimiento, dolor o alteraciones en la funcionalidad de los pacientes, entre otros. Esta complicación, hasta ahora, se ha considerado comoun "precio a pagar" a pesar de tener un impacto negativo demostrado en la calidad de vida del paciente, aumentando sus gastos de atención y a menudo evitando la administración completa y efectiva del tratamiento citostático, con la posible disminución de las posibilidades de supervivencia que conlleva.
Los investigadores de la Unidad HUB-ICO-IDIBELL identificaron una nueva molécula, desarrollada por el laboratorio catalán Esteve, como un candidato para prevenir la aparición de este efecto adverso. "A través de una asociación público-privada, hemos podidodiseñar un ensayo clínico de fase 2b aleatorizado con placebo, que nos ha permitido obtener una gran cantidad de información científica efecto sobre el dolor, fisiopatología y sacar conclusiones sobre el potencial del medicamento en la prevención de neuropatías durante la citostáticatratamiento ", explica el Dr. Bruna, quien dirigió el ensayo.
Los resultados del estudio demuestran una disminución en la aparición de trastornos asociados con la disfunción nerviosa en aquellos pacientes con cáncer que tomaron el nuevo medicamento ". Cuando se diseñó el ensayo, los datos de seguridad de los ensayos anteriores limitaron la duración del tratamiento con el nuevomolécula y esto significaba que teníamos que trabajar a dosis bajas en relación con la duración del tratamiento de quimioterapia, pero sin embargo hemos obtenido resultados positivos y ahora tenemos suficiente información para poder extender la duración del tratamiento. Por lo tanto, esperamospara obtener resultados aún más satisfactorios ", comenta el investigador IDIBELL.
"Dado el ritmo habitual de los ensayos clínicos y las agencias de medicamentos que siguen procesos de aprobación acelerados en patologías severas u huérfanas, este nuevo medicamento podría llegar al mercado pronto, ya que sería el primer tratamiento disponible para evitar este tipo de neuropatía.Además, tiene otros usos médicos como analgésico no opioide ", agrega Bruna. En cualquier caso, mejorar el control del dolor y reducir la aparición de neuropatía severa es, sin duda, el beneficio más destacado del desarrollo de este nuevo fármaco.
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Materiales proporcionado por Instituto de Investigación Biomédica IDIBELL-Bellvitge . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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