Investigadores de la Universidad de Sevilla, en colaboración con el Centro de Daño y Estabilidad del Genoma de la Universidad de Sussex en el Reino Unido, han publicado recientemente un estudio en la revisión Comunicaciones de la naturaleza , en el que dan un paso importante hacia la comprensión más exacta de cuáles son los mecanismos que permiten, si no se reparan correctamente, ciertas roturas de ADN se intercambian con otras, lo que genera la translocación cromosómica.
Muchos tipos de rupturas de ADN se producen con frecuencia en las células. Su reparación correcta es esencial para la prevención de la desestabilización del genoma, que puede causar el desarrollo de enfermedades como el cáncer. En este proyecto, se estudió un tipo muy específico de ruptura cromosómica, quese produce durante la expresión de ciertos genes.
"Son rupturas generadas por enzimas llamadas ADN topoisomerasas. Quizás la más relevante se produce durante la expresión de algunos genes, los que luego se trasladan", explica el autor principal del estudio, el investigador de la Universidad de Sevilla, Dr. Fernando Gómez Herreros.
En este proyecto, los expertos describen cómo el mecanismo de reparación específico de estas roturas evita la formación de algunas estructuras cromosómicas aberrantes llamadas translocaciones. Las translocaciones consisten en fragmentos cromosómicos completos que se mueven de una parte del genoma a otra ". Este es el origende tumores sólidos y leucemia, como la leucemia mieloide aguda secundaria, por lo tanto, sugerimos que el mecanismo descrito en este proyecto puede estar involucrado en la prevención de la formación de algunos tipos de cáncer ", agrega Gómez Herreros.
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Materiales proporcionados por Universidad de Sevilla . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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