Un único bloque de construcción de proteínas que se encuentra comúnmente en los alimentos puede ser la clave para prevenir la propagación de un tipo de cáncer de mama a menudo mortal, según un nuevo estudio multicéntrico publicado hoy en la revista médica Naturaleza .
Los investigadores descubrieron que al limitar un aminoácido llamado asparagina en ratones de laboratorio con cáncer de seno triple negativo, podrían reducir drásticamente la capacidad del cáncer de viajar a sitios distantes en el cuerpo. Entre otras técnicas, el equipo utilizó restricciones dietéticas paralímite de asparagina
Los alimentos ricos en asparagina incluyen lácteos, suero de leche, carne de res, aves, huevos, pescado, mariscos, espárragos, papas, legumbres, nueces, semillas, soja y granos integrales. Los alimentos bajos en asparagina incluyen la mayoría de las frutas y verduras.
"Nuestro estudio se suma a una creciente evidencia que sugiere que la dieta puede influir en el curso de la enfermedad", dijo Simon Knott, PhD, director asociado del Centro de Bioinformática y Genómica Funcional de Cedars-Sinai y uno de los dos primeros autores.del estudio. La investigación se realizó en más de una docena de instituciones.
Si investigaciones adicionales confirman los hallazgos en las células humanas, limitar la cantidad de pacientes con cáncer de asparagina que ingieren podría ser una estrategia potencial para aumentar las terapias existentes y prevenir la propagación del cáncer de seno, agregó Knott.
Los investigadores estudiaron las células de cáncer de seno triple negativo, que crecen y se propagan más rápido que la mayoría de los otros tipos de células cancerosas. Se llama triple negativo porque carece de receptores para las hormonas estrógeno y progesterona y produce poca proteína llamada HER2.Como resultado, se resiste a los tratamientos comunes, que se enfocan en estos factores y tiene una tasa de mortalidad superior a la media.
La investigación de estudios anteriores descubrió que la mayoría de las células tumorales permanecen en el sitio primario del seno, pero un subconjunto de células sale del seno y entra al torrente sanguíneo. Esas células colonizan en los pulmones, el cerebro y el hígado, donde proliferan. El equipo del estudio queríapara comprender los rasgos particulares de las células tumorales que circulan en la sangre y en los sitios donde se diseminó el cáncer.
Los investigadores descubrieron que la aparición de asparagina sintetasa, las células enzimáticas utilizadas para producir asparagina, en un tumor primario estaba fuertemente asociada con la posterior propagación del cáncer.
Los investigadores también encontraron que la metástasis estaba muy limitada al reducir la asparagina sintetasa, el tratamiento con el medicamento de quimioterapia L-asparaginasa o la restricción dietética. Cuando los ratones de laboratorio recibieron alimentos ricos en asparagina, las células cancerosas se diseminaron más rápidamente.
"Los resultados del estudio son extremadamente sugestivos de que los cambios en la dieta podrían afectar la forma en que un individuo responde a la terapia primaria y sus posibilidades de propagación de enfermedades letales más adelante en la vida", dijo el autor principal del estudio, Gregory J. Hannon, PhD, profesor deBiología Molecular del Cáncer y director, Cancer Research UK Cambridge Institute, Universidad de Cambridge en Inglaterra.
Los investigadores ahora están considerando realizar un ensayo clínico de fase temprana en el que los participantes sanos consumirían una dieta baja en asparagina. Si la dieta da como resultado niveles reducidos de asparagina, el siguiente paso científico implicaría un ensayo clínico con pacientes con cáncer. Ese ensayoprobablemente aplicaría restricciones dietéticas, así como quimioterapia e inmunoterapia, dijo Knott.
Según los investigadores, estudiar los efectos de la asparagina también podría alterar los tratamientos para otros tipos de cáncer.
"Este estudio puede tener implicaciones no solo para el cáncer de seno, sino también para muchos cánceres metastásicos", dijo Ravi Thadhani, MD, MPH, vicedecano, Investigación e Investigación de Graduados, en Cedars-Sinai.
La investigación reportada en esta publicación fue apoyada en parte por el Instituto Nacional del Cáncer de los Institutos Nacionales de Salud, bajo estos números de premios: P50-CA58223-09A1, R00 CA194077 y 5P30CA045508; por la subvención de los Institutos Nacionales de Salud número 5 P01 CA013106-44; y por la Fundación Susan G. Komen SAC110006; el premio ICR y CRUK gran desafío C59824 / A25044; y una subvención del DOD BCRP W81XWH-1-0300.
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Materiales proporcionados por Centro médico Cedars-Sinai . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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