Los investigadores combinaron una dieta especializada y un fármaco para combatir los tumores y descubrieron que la combinación no tóxica ayuda a destruir las dos células principales que se encuentran en una forma agresiva de cáncer cerebral, informa el equipo en la edición en línea de la revista del grupo Nature Biología de las comunicaciones .
El equipo internacional combinó una dieta restringida en calorías rica en grasas y baja en carbohidratos con un antibiótico inhibidor de tumores y descubrió que la combinación destruye las células madre cancerosas y las células mesenquimales, las dos células principales que se encuentran en el glioblastoma, un cáncer cerebral de rápido movimientoque resiste los protocolos de tratamiento tradicionales.
La dieta cetogénica y el antibiótico 6-diazo-5-oxo-L-norleucina, caracterizados por primera vez en 1956 y denominados DON, ofrecen una estrategia terapéutica no tóxica que podría usarse para controlar el cáncer cerebral mortal.dijo el profesor de biología del Boston College Thomas N. Seyfried, autor principal del artículo con la científica investigadora principal del Boston College Purna Mukherjee.
Los investigadores, al probar un tratamiento basado en la evidencia de que el glioblastoma es principalmente una enfermedad metabólica mitocondrial impulsada por la fermentación, descubrieron que la combinación podía penetrar la barrera hematoencefálica que protege al cerebro de lesiones e intervenciones, escribieron en el artículo, titulado "Beneficio terapéutico de la combinación de una dieta cetogénica restringida en calorías y la selección de glutamina en el glioblastoma experimental en etapa tardía".
"Nos sorprendió que la dieta cetogénica restringida facilitara la entrega de DON a través de la barrera hematoencefálica", dijo Seyfried, bioquímico de lípidos y autor del libro Cancer As A Metabolic Disease Wiley, 2012.estudio y nuestro estudio anterior con otro fármaco, que la dieta cetogénica restringida puede considerarse un nuevo sistema de administración de fármacos para el cerebro. No se conoce ningún fármaco que pueda hacer esto ".
El equipo de Boston College, Harvard Medical School, Berg LLC., La Universidad Zulia de Venezuela y la Universidad de Budapest de Hungría, estudió la intervención de fármacos dietéticos en ratones que sirven como los modelos más cercanos al glioblastoma en humanos.
Los carbohidratos glucosa y el aminoácido glutamina son los dos principales combustibles fermentables en el cuerpo que pueden impulsar el crecimiento del glioblastoma, así como la mayoría de los cánceres, dijo Seyfried. Sin embargo, relativamente pocos estudios han apuntado simultáneamente a estos combustibles como candidatos para el manejo terapéuticode glioblastoma.
En un informe de diciembre pasado, Seyfried y sus colegas identificaron la fermentación de glutamina como el "eslabón perdido" en la teoría metabólica del cáncer planteada por primera vez por el premio Nobel Otto Warburg en 1931. Contrariamente a la teoría de que el cáncer está determinado por la inestabilidad genómica en el núcleode una célula, la teoría metabólica del cáncer sostiene que el camino mortal del cáncer comienza en las mitocondrias, donde las células generan energía.
En su nuevo estudio, los investigadores administraron DON, un antagonista de la glutamina, junto con una dieta cetogénica restringida en calorías para tratar el crecimiento tumoral en etapa tardía en el cerebro. El DON se dirige al "eslabón perdido" bioquímico: la reacción de glutaminólisis- mientras que la dieta cetogénica reduce la glucosa y eleva los cuerpos cetónicos no fermentables y neuroprotectores, dijo Seyfried.
"La estrategia terapéutica de medicamentos de dieta mató las células tumorales mientras revierte los síntomas de la enfermedad y mejora la supervivencia general del ratón", dijo Seyfried. "La estrategia terapéutica también reduce el edema, la hemorragia y la inflamación. Además, la dieta cetogénica restringida en calorías facilitó la DONentrega al cerebro y permitió una dosis más baja para lograr un efecto terapéutico. "
Además de Seyfried y Mukherjee, los coautores del estudio incluyen a Marek A. Domin, del Centro de Espectrometría de Masas del Departamento de Química de Boston College y el ex investigador de pregrado Zachary M. Augur; Michael A. Kiebish de Berg LLC, Rodney Bronsonde la Escuela de Medicina de Harvard; Gabriel Arismendi-Morillo, de la Universidad Zulia, Venezuela; y Christos Chinopoulos de la Universidad de Budapest, Hungría.
El glioblastoma es un tumor cerebral primario agresivo que se ha resistido a tratamientos e intervenciones médicos eficaces durante décadas. La combinación de tratamiento estándar actual de cirugía, quimioterapia y radioterapia ofrece una esperanza de vida media de 15 a 16 meses, a menudo con efectos secundarios debilitantes.efectos.
"Los hallazgos respaldan la importancia de la glucosa y la glutamina para impulsar el crecimiento del glioblastoma y brindan una estrategia terapéutica para el manejo metabólico no tóxico", dijo Seyfried, quien ha estado buscando tratamientos alternativos para el cáncer a lo largo de su carrera.
Seyfried dijo que los próximos pasos para explorar más a fondo la combinación serían determinar si la sinergia terapéutica de la dieta y el fármaco encontrada para el glioblastoma también podría verse para otros cánceres malignos, ya que la glucosa y la glutamina son los combustibles clave que impulsan la mayoría, si no todos los cánceres malignosindependientemente del origen celular o tisular.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Boston College . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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