Los investigadores ahora han desarrollado una nueva vacuna, una vacuna nativa de vesícula de membrana externa NOMV, para la meningitis y las infecciones del torrente sanguíneo causadas por la bacteria "meningocócica del grupo B". Esto permitirá que las personas más jóvenes se vacunen y abordará varias limitaciones de la actualvacunas. La investigación se publica esta semana en mBio , una revista de la Sociedad Estadounidense de Microbiología.
"Desarrollamos la versión mejorada de la vacuna al hacer varios cambios genéticos en la cepa de bacterias utilizadas para producir la vacuna, lo que resulta en una vacuna ampliamente protectora en lugar de una vacuna específica de cepa", dijo Peter Beernink, Ph.D., Científico del Centro de Inmunobiología y Desarrollo de Vacunas, Benioff Children's Hospital Oakland.
Actualmente solo hay dos vacunas autorizadas para la prevención de la meningitis y las infecciones del torrente sanguíneo causadas por la bacteria "meningocócica del grupo B", que solo están autorizadas para su uso en personas de 10 años o más. Ambas vacunas contienen una proteína bacteriana conocida como factor H vinculanteproteína FHbp, que puede unirse a una proteína huésped conocida como Factor H FH. Las vacunas autorizadas tienen varias limitaciones, que incluyen la falta de efectividad contra algunas cepas bacterianas y las bajas respuestas inmunes de los bebés humanos.
Los investigadores inmunizaron a los monos rhesus infantiles con la vacuna NOMV-FHbp, que indujo niveles más altos de anticuerpos séricos protectores que una vacuna autorizada contra cinco de las seis cepas bacterianas probadas. Dos macacos inmunizados con la vacuna autorizada, que contiene FHbp que se une al macaco FH, desarrollaron anticuerpos contra la proteína FH del huésped, mientras que ninguno de los animales que recibieron la vacuna NOMV-FHbp o una vacuna de control negativo desarrolló dichos anticuerpos.
Las respuestas de anticuerpos de mono a las vacunas se midieron en el laboratorio en función de la capacidad de los anticuerpos séricos para matar las bacterias en una prueba que se considera ampliamente para predecir la protección en humanos. Los tamaños de muestra de los animales se eligieron de manera que los resultados seanaltamente estadísticamente significativo.
"La vacuna experimental NOMV amplía el enfoque del uso de vacunas de vesículas de membrana externa, que previamente se habían administrado a millones de personas durante las epidemias de meningitis B en Noruega, Cuba y Nueva Zelanda", dijo Beernink.
Por lo tanto, en un modelo infantil relevante de primates no humanos, la vacuna NOMV-FHbp provocó niveles más altos de anticuerpos protectores que la vacuna autorizada y los anticuerpos anti-FH en menos animales ". Esto demuestra que la vacuna tiene el potencial de desarrollarseen una vacuna más ampliamente protectora para los humanos, para extender la cobertura a los bebés y niños pequeños, que son los grupos de edad entre los de mayor riesgo de desarrollar enfermedad meningocócica, y para aumentar la seguridad de la vacuna ", dijo Beernink.
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Materiales proporcionados por Sociedad Americana de Microbiología . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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