Un equipo de investigadores del Instituto de Genética de Enfermedades del Corazón de la Universidad de Münster creó un modelo de expresión viral que se puede utilizar para simular y analizar una gran cantidad de infecciones virales, incluida la del SARS-CoV-2.los resultados se publican en la revista Informes científicos .
Solo tiene un tamaño de 120 millonésimas de milímetro, pero puede paralizar países enteros: el coronavirus. Aunque desapareciera algún día, las infecciones virales seguirían estando entre las enfermedades más frecuentes y difíciles de tratar enIncluso décadas de investigación solo han producido unas pocas vacunas estandarizadas y estrategias de tratamiento para combatir solo una pequeña cantidad de virus. Tampoco ha habido mucha investigación sobre los mecanismos de acción virales, lo que fue una razón para el profesor Guiscard Seebohm y sudel Instituto de Genética de Enfermedades del Corazón de la Universidad de Münster para centrar su atención precisamente en este tema. Y ahora el equipo ha logrado hacer un desarrollo revolucionario: ha creado un modelo de expresión viral que se puede utilizar para simular y analizar ungran número de infecciones virales, incluida la del SARS-CoV-2. Los resultados se pueden leer en la edición actual de Informes científicos publicado por Nature.
Un virus que es mucho menos conocido que el SARS-CoV-2, pero que se puede transmitir de la misma manera, es el virus Coxsackie B3 CVB3. "Sus síntomas", explica Guiscard Seebohm, "son en su mayoría similaresa los de la gripe, al igual que el tiempo de recuperación: después de dos o tres semanas, cualquier paciente con una infección por CVB3 está, por regla general, bien de nuevo y no tiene ningún impedimento obvio a largo plazo ". Pero, no siempre, dice Guiscard Seebohm, director del departamento de Electrofisiología Celular y Biología Molecular. Aparte de las infecciones agudas, explica, una infección viral también conlleva el riesgo de una infección crónica, con la consecuencia de un daño continuo en ciertos órganos internos, que puedenEsto significa que meses o incluso años después, puede ocurrir una inflamación del músculo cardíaco, o diabetes tipo 1, en algunos pacientes que tuvieron CVB3 en el pasado. Los exámenes histológicos de los pacientes mostraron, en algunos casos, daños graves enla estructura del tejido. Además: incluso años después de la infección agudaocurrida, los análisis de tejidos prueban la existencia de un virus en los genes.
Hasta ahora no se han realizado suficientes estudios dedicados a la cuestión de cómo se vuelve crónica una infección por CVB3 y cómo progresa exactamente una infección aguda. En este sentido, el equipo de Guiscard Seebohm ha logrado dar un gran paso adelante.un modelo de expresión para CVB3, basado en células madre, con el fin de llegar al fondo de los mecanismos de acción de este virus, como un prototipo de los efectos de los virus en general. En un estudio, se probó el modelo para determinar su controlabilidaden células del músculo cardíaco cultivadas a partir de células madre. En el proceso, el equipo de investigadores pudo lograr una integración estable de la información genética de una variante no infecciosa de CVB3 en el material genético de las células madre humanas. Este último puede convertirseen cualquier tipo de tejido humano en el laboratorio, lo que permite investigar con precisión los mecanismos virales. La expresión de CVB3 se puede activar específicamente mediante una señal química.
Guiscard Seebohm está encantado con este éxito, porque, como él mismo dice, "Como resultado de este sistema de expresión viral humano único basado en células madre, ahora será posible simular un gran número de enfermedades en su progresión y, porla primera vez, analícelos con la máxima precisión ". En opinión de Guiscard Seebohm, hay algo más que es igualmente importante: el sistema es completamente controlable. El equipo de investigadores logró dirigir la expresión CVB3 en el modelo de expresión en el tiempo,tanto en células madre como en células diferenciadas del músculo cardíaco. Al mismo tiempo, los investigadores pudieron variar la cantidad de proteínas virales producidas, así como su localización. En otras palabras, la extensión de la infección viral, el patrón de infección y lala progresión del tiempo se puede adaptar a cualquier tema en el que estén trabajando los investigadores.
La producción del primer modelo de expresión viral totalmente controlable en células humanas, su funcionalidad probada y la transferibilidad a los pacientes abren numerosos enfoques nuevos para la investigación. No es solo que cualquier infección con CVB3 y otros virus como el coronavirus yLa influenza se puede examinar con una resolución muy alta; este nuevo método también significa que los límites de lo que se puede investigar se pueden extender. Los estudios de seguimiento sobre la expresión controlada de CVB3 en hiPSC ya están en marcha y muestran resultados prometedores. Por último, pero noal menos, el Dr. Stefan Peischard, el autor principal del estudio ahora publicado, y sus colegas del equipo de Seebohm esperan que su trabajo genere beneficios significativos para los pacientes.
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Materiales proporcionado por Universidad de Münster . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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