Toda mujer tratada con éxito para el cáncer de seno vive con el conocimiento de que podría reaparecer. Nueva investigación publicada en la revista epigenética clínica puede llevar a un análisis de sangre simple para determinar el riesgo de tal recurrencia, o el cáncer que invade otros órganos como los pulmones, los huesos o el cerebro. Tal prueba tendría profundas implicaciones para mejorar el tratamiento futuro de las mujeres con todo tipo decáncer de seno, una enfermedad que afectará a una de cada ocho mujeres.
A través del estudio, los investigadores del Instituto de Investigación de Genómica Traslacional TGen identificaron 21 puntos críticos de hipermetilación del ADN, ubicaciones de genes a lo largo de los 3 mil millones de bases químicas del ADN, con niveles aumentados de metilación que podrían indicar la existencia de cáncer de mama metastásico.
"Estos hallazgos podrían conducir a un panel de prueba de sangre altamente sensible, un tipo de biopsia líquida, que podría ayudar a mejorar la atención de las mujeres con cáncer de seno", dijo el Dr. Bodour Salhia, profesor asistente en TGen's IntegratedDivisión de Genómica del Cáncer y autor principal del estudio.
"Esta firma de 21 genes es un biomarcador potencial que podría indicar a pacientes con alto riesgo de recurrencia del cáncer, ya sea en el seno o en cualquier otra parte del cuerpo, y que podrían beneficiarse de una terapia adicional para eliminar el potencial de recurrencia"El Dr. Salhia dijo: "Esta sería una información sumamente importante para los oncólogos, ya que consideran los tratamientos en curso después de la cirugía y / o la finalización de cada ronda de quimioterapia".
Los biomarcadores son moléculas indicadoras, como proteínas o ADN, que se pueden medir en sangre, fluidos corporales o muestras de tejido y se pueden usar para diagnosticar o medir una enfermedad en particular o los efectos de un tratamiento dado.
Utilizando la secuenciación del genoma completo, los investigadores buscaron biomarcadores en las hebras de ADN sin células cfDNA que circulan en muestras agrupadas de sangre de 40 pacientes con cáncer de mama metastásico, y las compararon con muestras de 40 individuos sanos y 40 libres de enfermedadsobrevivientes de cáncer de seno.
Los hallazgos ofrecieron ideas que sugieren que a pesar de la gran cantidad de información obtenida de otras firmas de genes disponibles actualmente, ninguno puede predecir con precisión el curso clínico de un individuo, y se basan en la presencia de tejido en un solo momento. Hay pacientesse considera de alto riesgo que lo hace muy bien con la terapia estándar y nunca experimenta una recurrencia, y pacientes con perfiles de bajo riesgo que sucumben a la enfermedad
En contraste, el estudio TGen identificó 21 genes que estaban "metilados de manera diferencial", lo que significa que podrían haber alterado los niveles de metilación, todos los cuales fueron consistentemente más altos en pacientes con cáncer de mama metastásico en comparación con los niveles en individuos sanos ysobrevivientes libres de cáncer.
"Este estudio es una de las primeras descripciones de la metilación del genoma completo en la sangre, y el primer estudio imparcial que informa sobre el metiloma circulante del cáncer de mama metastásico", dijo el Dr. Salhia. "Es probable que haya una oportunidad clínica predictiva de oportunidad".para detectar enfermedades microscópicas antes de que el cáncer se propague por todo el cuerpo "
El siguiente paso sería validar aún más los resultados utilizando muestras individuales.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por El Instituto de Investigación de Genómica Traslacional . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :