En un avance que ayuda a aclarar el papel de un grupo de neuronas en el cerebro, los investigadores de la Facultad de Medicina de Yale han descubierto que estas neuronas no solo controlan el hambre y el apetito, sino que también regulan la masa ósea.
El estudio se publica en línea el 24 de septiembre antes de la impresión en la revista Informes de celda .
"Hemos encontrado que el nivel de hambre podría determinar la estructura ósea", dijo uno de los autores principales, Tamas L. Horvath, el profesor de medicina comparativa Jean y David W. Wallace y profesor de neurobiología y obstetricia,ginecología y ciencias reproductivas. Horvath también es director del Programa Yale en Señalización Celular Integrativa y Neurobiología del Metabolismo.
"Cuanto menos hambre tenga, menor será su densidad ósea y, sorprendentemente, los efectos de estas neuronas en la masa ósea son independientes del efecto de la hormona leptina en estas mismas células".
Horvath y su equipo se centraron en las neuronas de péptidos relacionados con agouti AgRP en el hipotálamo, que controlan la alimentación y los comportamientos compulsivos. Utilizando ratones genéticamente modificados para que sus células interfieran selectivamente con las neuronas AgRP, el equipo descubrió que estos mismoslas células también participan en la determinación de la masa ósea.
El equipo descubrió además que cuando los circuitos de AgRP se deterioraron, esto resultó en pérdida ósea y osteopenia en ratones, el equivalente a la osteoporosis en mujeres. Pero cuando el equipo mejoró la actividad neuronal de AgRP en ratones, esto en realidad promovió un aumento de la masa ósea.
"En conjunto, estas observaciones establecen un papel regulador significativo para las neuronas AgRP en el metabolismo óseo esquelético independiente de la acción de la leptina", dijo el coautor principal Karl Insogna, MD, profesor de medicina y director del Centro de Huesos de Yale. "BasadoSegún nuestros hallazgos, parece que el efecto de las neuronas AgRP sobre el metabolismo óseo en adultos está mediado, al menos en parte, por el sistema nervioso simpático, pero es probable que haya más de una vía involucrada ".
"Existen otros mecanismos por los cuales el sistema AgRP puede afectar la masa ósea, incluidas las acciones en los sistemas tiroideo, suprarrenal y de gónadas", agregó Insogna. "Se necesitan más estudios para evaluar el control hormonal del metabolismo óseo como una vía modulada porNeuronas AgRP "
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Materiales proporcionado por Universidad de Yale . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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