Los investigadores de la Universidad de Exeter han desarrollado una nueva prueba para ayudar a diagnosticar la diabetes, que según ellos conducirá a un diagnóstico y atención al paciente más efectivos.
Investigación publicada en la revista Cuidado de la diabetes , muestra cómo una prueba genética puede ayudar a los médicos a diferenciar entre diabetes tipo 1 y tipo 2 en adultos jóvenes.
Con el aumento de los niveles de obesidad, a veces es difícil para los médicos distinguir entre la diabetes tipo 1, que requiere tratamiento con inyecciones de insulina y la diabetes tipo 2, que se puede controlar a través de la dieta y la pérdida de peso. El equipo de Exeter ha diseñado un puntaje de riesgo genético quepuede ayudar a identificar a las personas entre 20 y 40 que requerirán tratamiento con insulina.
"Esta será una adición importante para clasificar correctamente a las personas con diabetes y mejorará la cantidad de personas que reciben el tratamiento correcto cuando se les diagnostica por primera vez, especialmente las personas que se sientan en la superposición entre el diagnóstico de tipo 1 y tipo 2", dijoDr. Richard Oram, profesor clínico del Instituto Nacional de Investigación en Salud y especialista en Diabetes y Nefrología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Exeter.
"A menudo no hay retroceso una vez que comienza el tratamiento con insulina. Esto puede evitar que las personas con diabetes tipo 2 sean tratadas con insulina innecesariamente, pero también detiene la ocurrencia rara pero grave de que las personas con tipo 1 sean tratadas inicialmente con tabletas de manera inapropiada y funcionandodel riesgo de enfermedad grave "
En un trabajo respaldado por NIHR y Wellcome Trust, los investigadores de Exeter idearon una prueba que mide 30 variantes genéticas en el ADN y combina todos los riesgos asociados con ellos en una sola puntuación, que luego puede actuar como un resumen del riesgo genético para el tipoDiabetes 1. Si el puntaje de una persona es alto, es probable que tenga diabetes tipo 1, si es baja, entonces será tipo 2.
Los investigadores creen que esto proporcionará información adicional importante para los médicos al hacer un diagnóstico y sugieren que la prueba se puede usar además de una prueba de uso común existente que mide los anticuerpos.
El Dr. Oram dice que también beneficiará a los pacientes la comprensión y la actitud hacia su condición. "Tener esta información sobre su diabetes y su riesgo genético hará una gran diferencia en la forma en que las personas se sienten acerca de su atención. Si habla con personas con diabetesa menudo quieren saber por qué han desarrollado la enfermedad y si parte de su riesgo para la enfermedad es genético ".
El equipo de Exeter ahora está trabajando para desarrollar una prueba que cualquier laboratorio clínico pueda ejecutar de manera económica y rápida.
La Universidad de Exeter es uno de los principales centros mundiales en estudios de asociación de todo el genoma. Este último desarrollo ha demostrado cómo la comprensión científica en esta área puede traducirse en una mejor atención clínica.
El Dr. Mike Weedon, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Exeter, dijo: "Creemos que este es un muy buen ejemplo de tomar resultados de estudios genéticos a gran escala y traducirlos a la práctica clínica y mejorar la atención al paciente".
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Materiales proporcionado por Universidad de Exeter . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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