La lesión renal aguda IRA, también conocida como insuficiencia renal aguda, es uno de los principales contribuyentes a la muerte y la discapacidad en todo el mundo, sin embargo, no se ha establecido un tratamiento preventivo para la afección. En un nuevo estudio publicado en la revista Muerte celular y diferenciación , un equipo de investigadores dirigido por científicos del Roswell Park Cancer Institute RPCI informa que han identificado 10 genes cuya inhibición parece proteger las células renales. Los hallazgos señalan el camino hacia estrategias para prevenir la IRA, tal vez a través del tratamiento conmedicamentos bien tolerados, y también pueden ayudar a evadir la resistencia a los medicamentos en la terapia contra el cáncer.
AKI a menudo es provocado por la isquemia o la pérdida del flujo sanguíneo, lo que restringe el suministro de oxígeno y nutrientes a los tejidos afectados. "Es un problema clínico global con una incidencia creciente, consecuencias nefastas, opciones terapéuticas insatisfactorias y una enorme capacidad financieraLa carga de las sociedades de todo el mundo ", escriben los autores. La mortalidad de quienes experimentan IRA, señalan," puede acercarse o incluso superar el 50 por ciento, y los que sobreviven se enfrentan a hospitalizaciones prolongadas y aumentos significativos de la morbilidad ".
El equipo de investigación, dirigido por Eugene Kandel, PhD, Miembro Asistente y Profesor Asistente de Oncología en el Departamento de Biología del Estrés Celular en Roswell Park, utilizó tecnología de genómica funcional de alto rendimiento para descubrir 10 genes, interferencia con la cual protege el epitelio renalcélulas en condiciones similares a la isquemia. Otros experimentos han demostrado que la inhibición química del producto de uno de los genes, TACR1, reduce la extensión de la AKI isquémica en modelos de laboratorio. El equipo también descubrió que algunos de estos mismos genes están involucrados encómo responden las células no solo a la isquemia sino también a otras tensiones perjudiciales, incluidas las provocadas por la terapia contra el cáncer.
"Esperamos con interés la traducción clínica de nuestro trabajo", dice el Dr. Kandel. "Aún quedan muchas pruebas preclínicas y clínicas, pero es alentador que medicamentos bien caracterizados que se dirigen al producto del gen TACR1ya existe. Nuestros hallazgos también dan algunas pistas sobre cómo las células tumorales pueden tolerar afecciones similares a la isquemia y por qué algunos cánceres no responden bien a la terapia. A largo plazo, este conocimiento puede ayudarnos a combinar la terapia contra el cáncermutaciones existentes en un tumor dado con el fin de superar la resistencia a los medicamentos y prevenir los efectos secundarios nocivos ".
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Materiales proporcionado por Instituto del Cáncer Roswell Park . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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