Es el sueño de muchas parejas infértiles: tener un bebé. Decenas de miles de niños nacen por fertilización in vitro, o FIV, una técnica comúnmente utilizada cuando la naturaleza no sigue su curso. Sin embargo, los embriones se obtienen cuando un espermafertiliza un óvulo en un tubo de ensayo a menudo tiene defectos. En un estudio publicado en la revista Actas de la Academia Nacional de Ciencias , investigadores del Centro de Investigación del Hospital de la Universidad de Montreal CRCHUM descubrieron un elemento importante para comprender cómo se producen estas anomalías en el embrión en desarrollo.
"Alrededor de la mitad de los embriones utilizados en los tratamientos de fertilidad tienen algunas células que contienen la cantidad incorrecta de cromosomas. Estos denominados embriones 'mosaicos' se consideran de baja calidad, y muchas clínicas optan por no transferirlos a la mujer. Al estudiarembriones en ratones, encontramos un mecanismo por el cual las células defectuosas se dividen y perpetúan en el embrión en desarrollo ", dijo Greg FitzHarris, investigador del CRCHUM y profesor de la Universidad de Montreal.
En ratones, los ovocitos normales huevos contienen 20 cromosomas, mientras que en humanos contienen 23. Tener un número anormal de cromosomas en las células, conocido como aneuploidía, es un problema bien conocido en biología reproductiva ". En los huevos y embriones, la aneuploidíageneralmente se asocia con infertilidad. Sin embargo, la razón por la cual surgen células aneuploides dentro del embrión ha sido misteriosa. Mediante la microscopía de vanguardia, podemos discernir pequeñas estructuras similares a satélites llamadas micronúcleos junto al núcleo principal. Al monitorear cómo estas células que contienen micronúcleosdividido, observamos que el material genético de los micronúcleos fue heredado por solo una de las células hijas. Esto sugiere que los micronúcleos causan aneuploidía, que a su vez provoca embriones en mosaico ", dijo FitzHarris.
Esto se demostró en ratones, pero es probable que exista el mismo mecanismo en humanos. Elegir el mejor embrión es la clave del éxito en la FIV. En las clínicas de fertilidad, se realiza un examen morfológico del embrión tres o cinco días después de la concepciónantes de transferirlo al útero de la mujer. Para verificar si se trata de un embrión de mosaico, a veces se realiza un procedimiento en el que se extraen células embrionarias y se analizan genéticamente. Este método es complejo, costoso e invasivo ". Este descubrimiento es importante porque siLa investigación futura muestra que el fenómeno es el mismo en humanos, podría proporcionar una detección temprana no invasiva de aneuploidía ", dijo el Dr. Jacques Kadoch, Director Médico de la Clínica de Reproducción Asistida en el Centro de Salud de la Universidad de Montreal CHUM.
El tema del aislamiento de embriones en mosaico es controvertido. Algunos médicos creen que no deben usarse los embriones defectuosos. Otros sostienen que los embriones en mosaico pueden producir niños sanos, lo que sugiere que los embriones pueden repararse a sí mismos de forma natural. Pero más allá del debate sobre siusar embriones en mosaico, una mejor comprensión de los mecanismos involucrados en el desarrollo del embrión es esencial y abre una nueva área de investigación, cree FitzHarris: "Queremos entender cómo ayudar a los embriones a desarrollarse normalmente, ya que en última instancia queremos mejorar las posibilidadesde éxito para parejas infértiles que dependen de métodos de reproducción con asistencia médica ".
Con solo el 30-50% de los embriones transferidos en la FIV que conducen al embarazo, elegir los mejores embriones y garantizar que estén sanos en los primeros días después de la concepción es un desafío importante para los médicos y las parejas infértiles.
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Materiales proporcionado por Centro de Investigación del Hospital de la Universidad de Montreal CRCHUM . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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