Los últimos hallazgos muestran que un fármaco de molécula pequeña combinado con quimioterapia puede brindar un beneficio sinérgico para los pacientes con cáncer colorrectal
Un estudio dirigido por investigadores del Instituto de Ciencias del Cáncer de Singapur CSI Singapur de la Universidad Nacional de Singapur NUS ha demostrado la eficacia de un fármaco de molécula pequeña, PRIMA-1met, para inhibir el crecimiento de las células de cáncer colorrectal.El cáncer colorrectal es el cáncer del intestino grueso colon y recto y es el cáncer más común en Singapur.
PRIMA-1met es un compuesto que se ha demostrado en estudios anteriores que activa p53 mutante, un gen supresor de tumores, y promueve la muerte de las células cancerosas. El compuesto ha demostrado una prometedora actividad preclínica en varios tipos de cáncer y ha mostrado buenos perfiles de seguridad de los medicamentos.
"El cáncer colorrectal es conocido por sus pobres tasas de supervivencia a largo plazo entre los adultos. Dado el excelente perfil de seguridad de PRIMA-1met, junto con sus efectos secundarios mínimos y totalmente reversibles, somos optimistas de que el desarrollo de este medicamento como un objetivo terapéutico dirigidoEl enfoque contra el cáncer colorrectal, junto con la quimioterapia, tiene un buen potencial para los pacientes ", dijo el profesor Chng Wee Joo, Director Adjunto e Investigador Principal Principal de CSI Singapur, quien dirigió la investigación.
El equipo de NUS publicó sus hallazgos en línea en octubre de 2015 en la revista Oncotarget .
Reactivando el "Guardián del genoma"
el gen p53 también se conoce como el "Guardián del genoma", ya que codifica una proteína importante que ayuda a estabilizar y reparar los genomas. Cuando se producen mutaciones en p53, las células se vuelven más susceptibles al daño y, por lo tanto, se vuelven cancerosas. Casi la mitadde los pacientes con cáncer colorrectal tienen mutaciones en el gen p53. En este estudio, el equipo de NUS descubrió que PRIMA-1met es más eficaz para matar las células de cáncer colorrectal que contienen el p53 mutado.
A diferencia de la mayoría de los medicamentos contra el cáncer que funcionan al inducir daño al ADN y a menudo tienen efectos secundarios graves, PRIMA-1met es más favorable ya que restaura la estructura y la función de la p53 mutada y promueve específicamente la muerte de las células cancerosas.
Actualmente, PRIMA-1met es parte de un ensayo clínico de fase I / II en neoplasias hematológicas y cáncer de próstata. En dichos ensayos clínicos, el fármaco de interés se administra a un grupo de pacientes con cánceres hematológicos y sólidos para evaluar su seguridad, eficacia y efectividad, así como para identificar el rango de dosificación y los posibles efectos secundarios.
En el futuro, el profesor Chng y su equipo planean probar si la combinación de PRIMA-1met, con medicamentos contra el cáncer como el fluorouracilo y el oxaliplatino, que se usan comúnmente para el tratamiento del cáncer colorrectal, optimizará los resultados de la quimioterapia.
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Materiales proporcionado por Universidad Nacional de Singapur . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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