Nuestro entorno está repleto de microorganismos y virus que son potencialmente dañinos. La razón por la que sobrevivimos a sus ataques diarios es la capacidad del sistema inmunológico para neutralizar a estos invasores de diversas formas. Las células plasmáticas son actores clave en este proceso. Luchan contra las infecciones yEstablecer una protección duradera contra los patógenos.
Las células plasmáticas son glóbulos blancos que se desarrollan a partir de células B. Son las células efectoras de la respuesta inmunitaria humoral. Su función principal es producir anticuerpos que patrullan el cuerpo en grandes cantidades para neutralizar a los invasores dañinos. Una célula plasmática funcional producehasta 10.000 anticuerpos por segundo para liberarlos en el torrente sanguíneo. Este logro sobresaliente se puede visualizar con un microscopio potente, ya que las células plasmáticas activas están repletas de vesículas productoras de anticuerpos, que constituyen el llamado retículo endoplásmico que es esencial para el ensamblaje de anticuerpos.y secreción.
Las células B necesitan ser activadas por antígenos sustancias extrañas para convertirse en células plasmáticas. Primero forman plasmablastos que migran a la médula ósea donde sobreviven durante muchos años o incluso décadas. La protección duradera proporcionada porvacunas activas se basa en esta memoria inmunológica de las células plasmáticas.
Un papel central para Blimp1
Los científicos conocen las funciones de las células plasmáticas desde hace bastante tiempo. Sin embargo, aún se desconocen los detalles de cómo se regulan la diferenciación y la función de estas células. Ahora undirigido por Meinrad Busslinger, científico principal y director adjunto del Instituto de Investigación de Patología Molecular IMP en Viena, Austria. En un proyecto de cinco años, el equipo logró descifrar el papel de la proteína Blimp1 como regulador central del plasmadesarrollo y función celular. En su número actual, la revista científica Nature Immunology publica los resultados del equipo en Viena, así como el trabajo de colegas australianos que complementa los resultados de Viena.
En estudios detallados, los científicos del IMP identificaron todos los genes involucrados en el desarrollo de células plasmáticas en ratones. La primera autora Martina Minnich, cuya tesis doctoral sentó las bases para la publicación, explica los resultados: "Encontramos que másmás del 50 por ciento de estos genes están regulados por Blimp1, por lo que este factor debe ser de vital importancia para las células plasmáticas, además, pudimos demostrar por primera vez que Blimp1 no solo apaga genes sino que también puede encender otros genes.Este es un descubrimiento importante para comprender el desarrollo de las células plasmáticas ".
"La mayoría de las funciones esenciales de las células plasmáticas están controladas por el factor Blimp1", Meinrad Busslinger resume los resultados. "Regula su movilidad y migración a la médula ósea. Blimp1 también es responsable del enorme aumento de tamaño de la endoplasmaretículo y la fuerte regulación positiva de la producción de anticuerpos en las células plasmáticas. La inmunidad humoral no sería posible sin Blimp1. "
Sin anticuerpos sin Blimp1
Aunque Blimp1 es necesario para el desarrollo de células plasmáticas, las células plasmáticas maduras pueden sobrevivir sin este factor. Sin embargo, cuando se apaga Blimp1, dejan de funcionar porque ya no producen anticuerpos. Este hallazgo inesperado es el resultado detrabajo realizado en el Walter and Eliza Hall Institute WEHI en Melbourne, Australia El estudio, que se publica junto con el artículo austriaco, fue dirigido por Stephen Nutt, Jefe de la División de Inmunología Molecular de WEHI.La imagen que surge del estudio australiano complementa a la perfección los resultados obtenidos en el IMP.
Conocer las múltiples funciones de Blimp1 no solo es importante para nuestra comprensión del sistema inmunológico, sino que también puede ser relevante para la medicina humana. Las mutaciones en el gen Blimp1 pueden bloquear la diferenciación adicional de las células B, lo que contribuye a la formación detumores malignos de células B conocidos como linfomas. Además, las células plasmáticas inactivas a veces pueden cambiar a un crecimiento celular descontrolado y, por lo tanto, convertirse en tumores de células plasmáticas o mielomas múltiples.
Otro aspecto del sistema inmunológico que es muy relevante para la medicina es el amplio espectro de enfermedades autoinmunes. Condiciones como el lupus eritematoso sistémico LES son un ejemplo del daño grave a los órganos y tejidos causado por respuestas inmunes equivocadas que generan células plasmáticasproduciendo anticuerpos autorreactivos que se vuelven contra el propio tejido del cuerpo.
Meinrad Busslinger: "Los resultados publicados han proporcionado una visión profunda de la función de las células plasmáticas. También plantean nuevas preguntas interesantes que abordaremos en los próximos proyectos".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Instituto de Investigación en Patología Molecular . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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