Los médicos han encontrado una forma de manipular las heridas para sanar como piel regenerada en lugar de tejido cicatricial. El método consiste en transformar el tipo más común de células que se encuentran en las heridas en células grasas, algo que anteriormente se pensaba que era imposible en los humanos. InvestigadoresComenzó este trabajo en la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania, que condujo a un estudio a gran escala y de varios años en relación con el Laboratorio Plikus de Biología del Desarrollo y Regenerativa de la Universidad de California, Irvine. Publicaron sus hallazgos.en línea en el diario ciencia el jueves 5 de enero de 2017
Las células grasas llamadas adipocitos normalmente se encuentran en la piel, pero se pierden cuando las heridas sanan como cicatrices. Las células más comunes que se encuentran en la curación de heridas son los miofibroblastos, que se pensaba que solo formaban una cicatriz. El tejido cicatricial tampoco tienecualquier folículo piloso asociado con él, que es otro factor que le da una apariencia anormal del resto de la piel. Los investigadores utilizaron estas características como base para su trabajo, transformando los miofibroblastos ya presentes en células grasas que no causan cicatrices.
"Esencialmente, podemos manipular la curación de heridas para que conduzca a la regeneración de la piel en lugar de cicatrices", dijo George Cotsarelis, MD, presidente del Departamento de Dermatología y Profesor de Dermatología Milton Bixler Hartzell en Penn, y el investigador principaldel proyecto: "El secreto es regenerar los folículos pilosos primero. Después de eso, la grasa se regenerará en respuesta a las señales de esos folículos".
El estudio mostró que el cabello y la grasa se desarrollan por separado pero no de manera independiente. Los folículos pilosos se forman primero, y el laboratorio Cotsarelis descubrió previamente los factores necesarios para su formación. Ahora han descubierto factores adicionales producidos por el folículo capilar en regeneración para convertir los miofibroblastos circundantespara regenerarse como grasa en lugar de formar una cicatriz. Esa grasa no se formará sin los pelos nuevos, pero una vez que lo hace, las nuevas células no se pueden distinguir de las células grasas preexistentes, lo que le da a la herida curada un aspecto natural en lugar de dejar una cicatriz.Mientras examinaban la cuestión de qué estaba enviando la señal del cabello a las células grasas, los investigadores identificaron un factor llamado proteína morfogenética ósea BMP. Instruye a los miofibroblastos a engordar. Esta señalización fue innovadora por sí misma, ya quecambió lo que se sabía previamente sobre los miofibroblastos.
"Por lo general, se pensaba que los miofibroblastos eran incapaces de convertirse en un tipo diferente de célula", dijo Cotsarelis. "Pero nuestro trabajo muestra que tenemos la capacidad de influir en estas células y que pueden convertirse de manera eficiente y estable en adipocitos".Esto se mostró tanto en el ratón como en las células queloides humanas cultivadas en cultivo.
"Los hallazgos muestran que tenemos una ventana de oportunidad después de la herida para influir en el tejido para que se regenere en lugar de cicatrizar", dijo el autor principal del estudio, Maksim Plikus, PhD, profesor asistente de Desarrollo y Biología Celular en la Universidad de California, IrvinePlikus comenzó esta investigación como becario postdoctoral en el Laboratorio Cotsarelis en Penn, y las dos instituciones han seguido colaborando.
Estos descubrimientos tienen el potencial de ser revolucionarios en el campo de la dermatología. El primer y más obvio uso sería desarrollar una terapia que indique a los miofibroblastos que se conviertan en adipocitos, ayudando a que las heridas sanen sin dejar cicatrices.
"Es altamente deseable desde un punto de vista clínico, pero en este momento es una necesidad insatisfecha", dijo Cotsarelis.
Pero el aumento de células grasas en el tejido también puede ser útil para algo más que heridas. La pérdida de adipocitos es una complicación común de otras afecciones, especialmente los tratamientos para el VIH, y en este momento no existe una estrategia eficiente para el tratamiento. Las células tambiénperdido de forma natural debido al proceso de envejecimiento, especialmente en la cara, que conduce a arrugas permanentes y profundas, algo que los tratamientos antienvejecimiento no pueden solucionar de una manera cosméticamente satisfactoria.
"Nuestros hallazgos pueden potencialmente llevarnos a una nueva estrategia para regenerar los adipocitos en la piel arrugada, lo que podría llevarnos a nuevos tratamientos antienvejecimiento", dijo Cotsarelis.
El Laboratorio Cotsarelis ahora se está centrando en los mecanismos que promueven la regeneración de la piel, especialmente con respecto a la regeneración del folículo piloso.
El Laboratorio Plikus se está enfocando en otros aspectos de la reprogramación celular en heridas de la piel. Los investigadores allí están examinando el papel de otra fábrica de señalización más allá de BMP, así como la realización de estudios adicionales utilizando células humanas y tejido cicatricial humano.
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Materiales proporcionado por Facultad de medicina de la Universidad de Pensilvania . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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