La investigación de OHSU sugiere una vía para desarrollar tratamientos para el dolor crónico que aprovechan las propiedades medicinales del cannabis y minimizan la amenaza de adicción.
El estudio, realizado en un modelo de roedor, proporciona una justificación adicional para el desarrollo de terapias que utilizan receptores de cannabinoides para tratar el dolor crónico, que afecta a aproximadamente el 30 por ciento de la población de los EE. UU. Los investigadores de OHSU estudiaron la función de dos formas de receptores de membrana celular quese unen a los cannabinoides que ocurren naturalmente dentro del cuerpo, llamados endocannabinoides.
"Puede ser una vía en la que podamos obtener mejores analgésicos que no sean adictivos", dijo la autora principal Susan Ingram, Ph.D., profesora asociada de neurocirugía en la Escuela de Medicina de la OHSU.
Ingram y sus colegas informan que el tratamiento del dolor crónico ha desafiado el sistema médico, con medicamentos que son ineficaces o que crean efectos secundarios graves: "Sin embargo, los datos emergentes indican que los medicamentos que se dirigen al sistema endocannabinoide podrían producir analgesia con menos efectos secundarios en comparación conopioides "
El sistema endocannabinoide del cuerpo comprende receptores, moléculas endocannabinoides y enzimas que producen y degradan los endocannabinoides ubicados en el cerebro y en todo el sistema nervioso central y periférico. El equipo de investigación se centró en dos receptores cannabinoides, conocidos como CB1 y CB2, en el rostralmédula ventromedial: un grupo de neuronas ubicadas en el tronco encefálico que se sabe que modulan el dolor. El estudio es el primero en examinar la función de los receptores CB1 y CB2 a nivel de membrana en neuronas adolescentes y adultas tardías.
Los investigadores observaron que el dolor inflamatorio crónico aumentaba la actividad de los receptores CB2 y disminuía la actividad de CB1. El cannabis activa los receptores CB1 y CB2 por igual. El estudio sugiere que la activación selectiva de los receptores CB2 contribuye al beneficio medicinal del cannabis mientras minimiza la propensión deotro receptor de cannabinoides, CB1, para inducir tolerancia y abstinencia. Ingram dijo que la próxima fase de la investigación explorará más a fondo esta área de los circuitos cerebrales, lo que en última instancia podría conducir al desarrollo de una nueva clase de medicamentos para el dolor.
Los coautores incluyen a la autora principal Ming-Hua Li, Ph.D. y Katherine L. Suchland, ambas del Departamento de Cirugía Neurológica, Escuela de Medicina de OHSU.
El estudio fue financiado por subvenciones de los Institutos Nacionales de Salud DA035316 y R56NS093894 y la Asociación Americana del Corazón 13SDG14590005, MH.L..
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Materiales proporcionado por Universidad de Ciencias y Salud de Oregon . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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