Investigadores del Centro de Investigación de Medicina Cardiovascular Aplicada y Preventiva de la Universidad de Turku, Finlandia, han estudiado más de diez millones de variaciones de ADN y han encontrado nuevos vínculos entre el genoma humano y los marcadores de inflamación. El estudio descubrió nuevas posibilidades para el tratamiento de enfermedades comocomo esclerosis múltiple, enfermedad de Crohn y enfermedad celíaca.
Las citocinas y los factores de crecimiento, que circulan en el torrente sanguíneo, son proteínas importantes para regular las reacciones de inflamación. Los cambios en su modo de operación se han relacionado con muchas enfermedades inflamatorias, como la enfermedad de Crohn, la esclerosis múltiple, la aterosclerosis, la colitis ulcerosa y muchos tiposde cáncer.
En este último estudio, basado en datos de población y coordinado por el Centro de Investigación de Medicina Cardiovascular Aplicada y Preventiva de la Universidad de Turku, se realizó una investigación sobre los vínculos entre 41 citocinas diferentes y factores de crecimiento y 10,7 millones de variaciones de ADN.
? Queríamos descubrir los procesos a nivel molecular que conducen a un mayor riesgo de desarrollar enfermedades inflamatorias. Comprender estos procesos permitirá un tratamiento más efectivo de las enfermedades, explica el profesor Olli Raitakari, Director del Centro de Investigación.
Los investigadores notaron que el medicamento daclizumab, utilizado anteriormente para tratar las reacciones de rechazo de órganos, también podría usarse en el tratamiento de la esclerosis múltiple y la enfermedad de Crohn. Además, un aumento en la actividad de la citocina MIP1b también podría servir como métododel tratamiento contra la enfermedad celíaca y la enfermedad de Behcet. Se requieren más estudios clínicos para confirmar las observaciones.
La evidencia de la genética humana acelera el desarrollo médico
El desarrollo tecnológico ha permitido la práctica de estudios de asociación de todo el genoma desde el cambio de siglo.
? En este tipo de estudios, se examinan millones de variaciones de ADN y se evalúa su impacto para cada propiedad estudiada. Los estudios realizados hasta ahora han tenido éxito en descubrir, por ejemplo, más de cien loci genómicos que tienen un impacto enEl riesgo de desarrollar enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa.
En los estudios de conexiones entre las variaciones genéticas y los riesgos de enfermedades, el proceso molecular preciso que causa el mayor riesgo a menudo no está claro. Con el fin de descubrir este proceso molecular, los estudios de asociación de todo el genoma utilizan como variables de respuesta moléculas que median el riesgo de enfermedad a través deltorrente sanguíneo, como las citocinas y los factores de crecimiento, en lugar de utilizar las propias enfermedades.
? Se ha demostrado que para aquellos candidatos a fármacos en los que existe evidencia de la genética humana de su efectividad, la posibilidad de ser aprobada en los estudios clínicos que prueban la efectividad y la seguridad se incrementa en dos veces. Varias estimaciones realizadas de los costos de desarrollo parael mercado de una sola molécula medicinal ha salido en alrededor de 800 millones de dólares. La investigación genética puede ofrecer ahorros significativos para el desarrollo médico, señala el profesor Raitakari.
Los datos utilizados en el estudio se compusieron de datos de investigación a largo plazo únicos a nivel internacional que cubren los factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares entre los finlandeses.
El Estudio de Riesgo Cardiovascular en Jóvenes Finlandeses es uno de los estudios de seguimiento más grandes sobre el riesgo cardiovascular desde la infancia hasta la edad adulta. Utilizando 1980 como punto de referencia, 3,596 sujetos participaron en el primer estudio transversal, y se realizaron visitas de seguimientorealizado en 1983, 1986, 2001, 2007 y 2011.
Las encuestas nacionales FINRISK se realizaron a intervalos de 5 años entre 1972 y 2012 para monitorear los niveles de factores de riesgo cardiovascular en Finlandia. Se recolectó una nueva muestra independiente para cada encuesta y participaron un total de 53,589 sujetos de entre 25 y 74 años.estas encuestas
Los resultados de la investigación fueron publicados en The American Journal of Human Genetics .
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Materiales proporcionado por Universidad de Turku . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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