En las células, el ADN se convierte primero en ARN, y el ARN luego se convierte en proteínas, un proceso complicado que involucra varios otros pasos. La descomposición del ARN mediada por sinsentido NMD es una vía de procesamiento en las células que, como una escoba, limpiaARN erróneo para evitar su conversión productiva en una proteína aberrante, que podría conducir a la enfermedad.
En algunas enfermedades, como la esclerosis lateral amiotrófica ALS, también llamada enfermedad de Lou Gehrig, se produce un exceso de ARN basura, posiblemente contribuyendo a la enfermedad. En tales casos, más NMD es útil para deshacerse del ARN basura.
En otras enfermedades, como la distrofia muscular y la fibrosis quística, una disminución de la NMD es una mejor opción. En estas enfermedades, la vía NMD elimina el ARN, lo que resulta en una pérdida completa de la función del gen. Pero un ARN defectuoso puede traducirsea una proteína semifuncional, que es mejor que no tener ARN para la formación de proteínas en las células. Y así, una NMD sintonizada es más útil.
Sika Zheng, profesora asistente de ciencias biomédicas en la Facultad de Medicina de la Universidad de California, Riverside, y sus colegas ahora informan en la revista ARN que se les ocurrió un método en el laboratorio que detecta la eficiencia de NMD dentro de la célula.
"Nuestro método puede detectar una gran cantidad de productos químicos y nos permite identificar moléculas que regulan esta eficiencia", dijo Zheng. "Ya hemos identificado al thapsigargin como una molécula que inhibe indirectamente y de manera sólida la NMD".
El nuevo método funciona al aprovechar algunos objetivos normales de NMD y convertirlos en "reporteros" de la actividad de NMD. El método se basa en el conocimiento de que NMD es más que un mecanismo de control de calidad; también puede determinar el nivel de algunos naturalmenteARN presente. Cuanto menor es la abundancia de estas NMD naturales en una célula, más fuerte es la actividad de NMD, y viceversa.
Zheng explicó que en el pasado, medir la eficiencia de la NMD era un proceso engorroso y solo podía realizarse en cultivos celulares, no directamente en los tejidos.
"Nuestro método es mucho más fácil y más sensible, y por primera vez puede realizar mediciones en todo tipo de muestras", dijo Zheng. "Esto es esencial para la detección de drogas. Vamos a seleccionar una biblioteca más grande de productos químicos para identificarmoléculas que aumentan o debilitan la NMD, lo que debería ayudar a desarrollar fármacos mejores y más específicos para tratar la ELA, la distrofia muscular y la fibrosis quística ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de California - Riverside . Original escrito por Iqbal Pittalwala. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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