Resultados publicados en Oncotarget ofrecen una nueva esperanza para los niños con tumores cerebrales altamente agresivos como el tumor atípico teratoideo / rabdoideo AT / RT y el meduloblastoma. Anteriormente, los autores del estudio han demostrado que un fármaco experimental que inhibe la quinasa tipo polo 4 PLK4 se detuvocrecimiento de tumor cerebral pediátrico in vitro. Ahora, han demostrado su éxito en un modelo animal: el medicamento redujo el tumor y aumentó la supervivencia. Es importante destacar que el inhibidor de PLK4 pudo atravesar la barrera hematoencefálica, lo que significa que el medicamento puedeEn este nuevo estudio, los investigadores también demostraron que cuando asocian un inhibidor de PLK4 con medicamentos de quimioterapia tradicionales, eliminan las células tumorales con dosis de medicamentos significativamente más bajas..
"Estamos muy entusiasmados con el resultado de este trabajo", dijo la autora principal Simone Treiger Sredni, MD, PhD, profesora asociada de neurocirugía pediátrica en la Facultad de medicina Feinberg de la Universidad Northwestern e investigadora del cáncer en el Instituto de Investigación Infantil Stanley Manne de Ann& Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago. "Esta prometedora estrategia de tratamiento también puede ayudarnos a reducir la toxicidad cuando se usa con otros agentes de quimioterapia".
En un estudio anterior, Sredni y sus colegas fueron los primeros en describir PLK4 como un objetivo terapéutico para los tumores cerebrales y en el cáncer pediátrico. Descubrieron que, en estos tipos particulares de tumores, PLK4 regula el crecimiento del tumor y la tendencia del tumor a hacer metástasis.
AT / RT es un tumor cerebral resistente a la terapia que ocurre principalmente en bebés. El meduloblastoma es el tumor cerebral maligno más frecuente en niños y los tratamientos actuales para él son altamente tóxicos. Ambos tipos de tumores cerebrales tienen una alta tasa de mortalidad.
"Se necesitan urgentemente nuevas terapias dirigidas para niños con AT / RT y meduloblastoma", dijo Sredni. "Esperamos que apuntar a PLK4 resulte ser un enfoque de tratamiento efectivo y menos tóxico para estos niños, y esperamos pasar a unensayo clínico pronto "
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Materiales proporcionado por Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital de Chicago . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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