Los enlaces carbono-carbono CC forman el esqueleto de todas las moléculas orgánicas. Sin embargo, crear tales enlaces CC omnipresentes artificialmente sigue siendo una tarea complicada. En particular, dado que varias moléculas utilizadas en medicina, farmacología y química de materiales contienen grupos arilo,idear una forma de introducir de manera eficiente y selectiva este grupo químico es un objetivo principal para los químicos orgánicos. Actualmente, la mayoría de las reacciones de arilación requieren condiciones de reacción severas, incluidas altas temperaturas y aditivos en exceso.
Los científicos del Centro de funcionalización de hidrocarburos catalíticos, dentro del Instituto de Ciencias Básicas IBS, Corea del Sur, idearon un método para introducir selectivamente grupos arilo en enlaces CH a temperatura ambiente. Publicado en Química de la naturaleza , el estudio también aclara los detalles de esta reacción, que resultó ser diferente de la idea convencional.
En términos simples, el procedimiento consta de tres pasos principales. En primer lugar, el catalizador de iridio activa el sustrato que contiene CH. En segundo lugar, el arilsilano ataca al metal, creando una molécula intermedia. El equipo cristalizó dicho intermedio y demostró que oxida el centro de iridio.del intermedio tercer paso es beneficioso para lograr una reacción de arilación de baja energía.
El mecanismo de reacción propuesto se verificó con resonancia electroparamagnética, voltametría cíclica y simulaciones por computadora. "Desarrollar un sistema de oxidación más eficiente y ambientalmente benigno es nuestro próximo objetivo", concluye Kwangmin Shin, primer autor del estudio.
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Materiales proporcionado por Instituto de Ciencias Básicas . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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