Un equipo de investigación danés-alemán ha demostrado que no solo el dónde y el momento de la expresión larga de ARN no codificante es importante para su función, sino también el cómo. Los resultados pueden tener un gran impacto en nuestra comprensión de la regulación dinámica de la expresión génicaen procesos biológicos.
Las células de nuestro cuerpo se dividen en varios compartimentos con funciones especializadas. El ADN contiene nuestra información genética y se localiza en el núcleo celular donde se controla la producción de genes. El núcleo se divide en el nucleoplasma soluble y la cromatina insoluble. ARN mensajero ARNm codifica proteínas, y el proceso de traducción se produce en el citoplasma. Por otro lado, los ARN largos no codificadores trabajan principalmente en el núcleo, donde son componentes esenciales para controlar la expresión génica.
El equipo de investigación ha prestado especial atención a los ARN largos no codificantes que pueden mejorar la producción de ARNm específicos, y por lo tanto proteínas, en las células de cáncer de mama. Muestran que la expresión de ARN largos no codificantes puede dar como resultado una expresión particularmente altaniveles de proteínas específicas con implicación en el cáncer.
Lo que es particularmente novedoso en el estudio es que no solo dónde y qué cantidad de un ARN no codificante largo en particular produce materia, sino también cómo el ARN no codificante largo se distribuye dinámicamente dentro de la célula. Los autores muestran que elEl ARN largo no codificante llamado A-ROD regulador de activación de la expresión de DKK1 solo funciona en el momento en que se libera de la cromatina al nucleoplasma. En esta fase transitoria, puede aportar factores de transcripción proteínas que controlan la síntesis de otros genes- a sitios específicos en el ADN para mejorar la expresión génica. Después de su liberación completa de la cromatina, A-ROD ya no es activo como un ARN largo no codificante. En cierto modo, A-ROD funciona como un lazo que puede ser arrojado desdeADN para atrapar proteínas.
Los resultados son interesantes tanto desde un punto de vista experimental como terapéutico, ya que las estrategias para dirigir la expresión de ARN en el citoplasma, el nucleoplasma y la cromatina difieren ampliamente. El equipo detrás del estudio cree que estas diferencias pueden explotarse paraoptimizar los enfoques para apuntar a procesos dependientes de ARN en la enfermedad. Un objetivo científico futuro es identificar más lazos de ARN no codificantes para comprender completamente su potencial y aplicación en la regulación de la expresión génica.
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Materiales proporcionado por Universidad de Aarhus . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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