Los investigadores han demostrado que un nuevo procedimiento de medicina nuclear podría detectar de forma segura y más eficaz los tumores neuroendocrinos gastrointestinales y pancreáticos cancerosos que los métodos actuales. El estudio aparece en la edición de junio de El diario de la medicina nuclear .
Los tumores neuroendocrinos NET pueden ocurrir en casi cualquier órgano, pero se observan con mayor frecuencia en el páncreas y el tracto gastrointestinal. El tiempo promedio hasta el diagnóstico es de 3 a 10 años. Se estima que entre el 40 y el 95 por ciento de los NET cancerosos gastroenteropancreáticos GEP-NET se han extendido a otras partes del cuerpo metástasis en el momento del diagnóstico.
La mayoría de los GEP-NET expresan una alta densidad de receptores de somatostatina de subtipo 2 sst2. Por lo tanto, estos receptores se han convertido en un objetivo principal para obtener imágenes y tratar estos tumores. Actualmente, galio-68 68 Ga -DOTATOC / -TATE para diagnóstico por imagen y lutecio-177 177 Lu -DOTATOC / -TATE para la terapia se combinan para la identificación "teranóstica" y el tratamiento de las NET.
La evidencia clínica preclínica y preliminar indica que el nuevo marcador radiomarcado 68 Ga-OPS202, un antagonista de sst con una alta afinidad por sst2, tiene el potencial de funcionar mejor que un agonista de sst como 68 Ga-DOTATOC porque 68 Ga-OPS202 se une a más sitios de unión al receptor sst que los agonistas sst.
Este primer estudio en fase 1/2 en humanos, incluyó a 12 pacientes con GEP-NET bien diferenciados. Según el número total de lesiones malignas detectadas, se determinó que el intervalo de tiempo óptimo para la exploración era entre 1 y 2 horas.El estudio muestra que 68 Ga-OPS202 se elimina rápidamente de la sangre, lo que resulta en una baja actividad de fondo, especialmente en el hígado y el tracto gastrointestinal.
"Aunque la dosis efectiva de 68 Ga-OPS202 es comparable a otro 68 análogos de somatostatina marcados con Ga, existen diferencias notables con respecto a su biodistribución y dosis de órganos como hígado, tracto gastrointestinal, páncreas, pulmón y bazo ", explica Damian Wild, MD, PhD, Hospital Universitario de Basilea en Basilea, Suiza.
Él señala, "Las dosis más bajas de órganos y la absorción del marcador de 68 Ga-OPS202, especialmente en el tracto gastrointestinal y el hígado, es clínicamente relevante, ya que permite la mejora del contraste de imágenes relaciones tumor-fondo y la sensibilidad para detectar tumores primarios o metástasis hepáticas de GEP-NET comose muestra en comparación con 68 Ga-DOTATOC en la Fase 2 del estudio, también publicado en junio JNM .Importante para los pacientes es que 68 Ga-OPS202 fue bien tolerado y no planteó ningún problema de seguridad ".
Estados salvajes, " 68 Ga-OPS202 podría ser una alternativa favorable a los actuales agonistas de somatostatina radiomarcados en uso en la clínica para la obtención de imágenes PET / CT de pacientes con tumor neuroendocrino. Además, debido a sus propiedades de unión mejoradas, los antagonistas sst radiomarcados pueden abrir una nueva vía paraLa PET y la terapia con radionúclidos dirigidos en las indicaciones de tumores no neuroendocrinos. En ese sentido, 68Ga-OPS202 es el compañero ideal para el tratamiento teranóstico 177 Lu-OPS201 terapia dirigida con radionúclidos ".
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Materiales proporcionado por Sociedad de Medicina Nuclear e Imagen Molecular . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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