Las personas que desarrollan casos anormalmente frecuentes de un cáncer de piel conocido como carcinoma de células basales parecen tener un riesgo significativamente mayor de desarrollar otros tipos de cáncer, incluidos los de sangre, mama, colon y próstata, según un estudio preliminar realizado por investigadores delEscuela de Medicina de la Universidad de Stanford.
El aumento de la susceptibilidad probablemente sea causado por mutaciones en un panel de proteínas responsables de reparar el daño del ADN, encontraron los investigadores.
"Descubrimos que las personas que desarrollan seis o más carcinomas de células basales durante un período de 10 años tienen aproximadamente tres veces más probabilidades que la población general de desarrollar otros tipos de cáncer no relacionados", dijo Kavita Sarin, MD, PhD, profesora asistente dedermatología: "Esperamos que este hallazgo pueda ser una forma de identificar a las personas con un mayor riesgo de una neoplasia maligna potencialmente mortal antes de que se desarrollen esos tipos de cáncer".
Sarin es el autor principal del estudio, que se publicará en línea el 9 de agosto en JCI Insight . El estudiante de medicina Hyunje Cho es el autor principal.
órgano más grande
La piel es el órgano más grande del cuerpo y el más vulnerable al daño del ADN causado por los rayos ultravioleta del sol. Intente como es posible, simplemente no es posible evitar por completo la exposición al sol, por lo que las proteínas que reparan el daño del ADN son importantespara prevenir cánceres de piel como el carcinoma basocelular.
La mayoría de las veces este sistema funciona bien. Pero a veces el equipo de reparación no puede mantenerse al día. Los carcinomas de células basales son comunes, más de 3 millones de casos al año se diagnostican solo en los Estados Unidos y generalmente son altamente tratables.
Sarin y Cho se preguntaron si la piel podría servir como una especie de canario en la mina de carbón para revelar la susceptibilidad general al cáncer de un individuo ". La piel es básicamente un experimento de mutagénesis ambulante", dijo Sarin. "Es el mejor órgano para detectar genéticaproblemas que podrían provocar cáncer "
Sarin y Cho estudiaron a 61 personas tratadas en Stanford Health Care por carcinomas de células basales inusualmente frecuentes, un promedio de 11 por paciente durante un período de 10 años. Investigaron si estas personas pueden tener mutaciones en 29 genes que codifican ADN-proteínas de reparación de daños.
"Descubrimos que alrededor del 20 por ciento de las personas con carcinomas basocelulares frecuentes tienen una mutación en uno de los genes responsables de reparar el daño del ADN, frente a alrededor del 3 por ciento de la población general. Eso es sorprendentemente alto", dijo Sarin.
Además, 21 de las 61 personas informaron antecedentes de cánceres adicionales, incluidos cáncer de sangre, melanoma, cáncer de próstata, cáncer de mama y cáncer de colon, una prevalencia que sugiere que los pacientes frecuentes de carcinoma de células basales son tres veces más propensos que el generalpoblación para desarrollar cánceres.
'Una correlación fuerte'
Para confirmar los hallazgos, los investigadores aplicaron un análisis similar a una gran base de datos de reclamos de seguros médicos. Más de 13,000 personas en la base de datos tenían seis o más carcinomas de células basales; estas personas también tenían más de tres veces más probabilidades de haber desarrollado otros tipos de cáncer,incluidos los cánceres de colon, melanoma y sangre. Finalmente, los investigadores identificaron una tendencia al alza: cuantos más carcinomas de células basales haya informado un individuo, más probabilidades hay de que la persona haya tenido otros tipos de cáncer también.
"Me sorprendió ver una correlación tan fuerte", dijo Sarin. "Pero también es muy gratificante. Ahora podemos preguntar a los pacientes con carcinomas basocelulares repetidos si tienen familiares con otros tipos de cáncer, y tal vez sugerir queconsiderar las pruebas genéticas y el aumento de la detección "
Los investigadores continúan inscribiendo pacientes de Stanford en el estudio, que está en curso, para saber si las mutaciones particulares en los genes responsables de reparar el daño del ADN están relacionadas con el desarrollo de neoplasias malignas específicas. También les gustaría realizar un estudio similar enpacientes con melanomas frecuentes. Pero enfatizaron que no hay razón para que las personas con carcinomas de células basales ocasionales se preocupen.
"Aproximadamente 1 de cada 3 caucásicos desarrollará carcinoma de células basales en algún momento de su vida", dijo Sarin. "Eso no significa que tenga un mayor riesgo de otros tipos de cáncer. Si, sin embargo, le han diagnosticadovarios carcinomas de células basales en unos pocos años, es posible que desee hablar con su médico acerca de si debe someterse a un examen de detección de cáncer mayor o más intensivo ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Medicina de Stanford . Original escrito por Krista Conger. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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