La reparación del músculo cardíaco dañado por un ataque cardíaco u otras enfermedades cardiovasculares es uno de los "santos griales" para los científicos cardiovasculares. La capacidad de reparar el músculo cardíaco, especialmente mediante el uso de las propias células de una persona, sería un avance significativo que podríamejorar la calidad de vida de millones de personas que sufren un ataque cardíaco o padecen una enfermedad cardíaca crónica.
Los investigadores creen que las células madre pluripotentes inducidas por humanos hiPSC son la clave para desbloquear esta capacidad regenerativa. Al tomar un poco de sangre, los científicos pueden generar células madre específicas del paciente de un individuo y luego convertirlas en cualquier tipo de célula en elcuerpo, incluidos los cardiomiocitos, las células que forman el músculo cardíaco. Sin embargo, la investigación está en su infancia y la técnica aún no está lista para ser implementada con fines de regeneración de enfermedades cardíacas humanas.
Ahora, los investigadores de la Universidad de Arizona están un paso más cerca de comprender los cardiomiocitos hiPSC y cómo pueden utilizarse mejor para reparar los músculos del corazón. En un estudio publicado este mes en Comunicaciones de la naturaleza , Jared Churko, PhD, profesor asistente de Medicina Celular y Molecular en la Facultad de Medicina de la UA - Tucson, utilizó un enfoque basado en sistemas que abarca la transcriptómica unicelular, la proteómica unicelular y la edición de genes CRISPR para identificar diferentes subpoblacionesde cardiomiocitos.
Definiciones :
La investigación revela múltiples subpoblaciones de cardiomiocitos que expresan factores de transcripción específicos NR2F2, TBX5 y HEY2, con diferentes funciones espaciales y biológicas como se observa en el corazón. El Dr. Churko cree que esta nueva comprensión de los cardiomiocitos puede usarse para reparar mejor el corazónlesiones musculares en el futuro.
"Comprender las firmas genéticas de diferentes poblaciones de hiPSC-CMs afectará nuestra comprensión de cómo usar esas células para descubrir medicamentos, modelar enfermedades cardíacas y reparar un corazón dañado", explicó el Dr. Churko.
El equipo de investigación del Dr. Churko incluyó científicos de la Universidad de Stanford y el Centro Médico del Hospital de Niños de Cincinnati. El Dr. Churko está asociado con el Centro para la Innovación en Ciencias del Cerebro, profesor asistente de ciencias fisiológicas y genética en los Programas Interdisciplinarios de Posgrado, miembro deel Centro de Genética Aplicada y Medicina Genómica y el Instituto UA BIO5 y director del UA iPSC Core en el Centro del Corazón UA Sarver.
Datos de la enfermedad cardíaca
Cada año en los Estados Unidos :
Fuente: Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Ciencias de la Salud de Arizona . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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